[发明专利]斑蝥素酸钡及其制备方法无效
| 申请号： | 201310572274.3 | 申请日： | 2013-11-15 |
| 公开（公告）号： | CN103588780A | 公开（公告）日： | 2014-02-19 |
| 发明（设计）人： | 李晓飞;刘云;赵长阔;侯晓晖;娄方明 | 申请（专利权）人： | 遵义医学院 |
| 主分类号： | C07D493/08 | 分类号： | C07D493/08;A61K31/34;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海衡方知识产权代理有限公司 31234 | 代理人： | 卞孜真 |
| 地址： | 563003 *** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： |
本发明公开了斑蝥素酸钡，其结构式(I)如下。其制备方法是按1：30-50的重量比在斑蝥素纯品中加入三氯甲烷或异丙醇，加热使其溶解；同时取斑蝥素：氢氧化钡摩尔比为3:1-3:2的氢氧化钡，加入到与三氯甲烷或异丙醇等体积的蒸馏水中，混合均匀；将氢氧化钡溶液加入到溶解斑蝥素的三氯甲烷溶液或异丙醇溶液中，磁力搅拌6-12小时。搅拌后加热到60-75℃后，将三氯甲烷或异丙醇挥干，得白色悬浮液；置烘箱中浓缩，干燥，得白色结晶粉末；按30-50：1的重量比将三氯甲烷或异丙醇加入到白色结晶粉末中，加热到40℃保持此温度使斑蝥素溶解，过滤，干燥，得白色结晶粉末，即得。本发明具有较高抗癌活性，工艺简单，易于操作，安全性好，成品性能稳定，纯度高的特点。 |
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| 搜索关键词： | 斑蝥素 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.斑蝥素酸钡，其结构式(I)为： ![]()
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