[发明专利]噻唑橙衍生物及其制备方法和作为双螺旋核酸荧光分子探针的应用有效
| 申请号： | 201310595094.7 | 申请日： | 2013-11-22 |
| 公开（公告）号： | CN104650609A | 公开（公告）日： | 2015-05-27 |
| 发明（设计）人： | 杨鹏;周雪;陈俭辉;简勇;李刚;邓拓 | 申请（专利权）人： | 沈阳药科大学 |
| 主分类号： | C09B23/04 | 分类号： | C09B23/04;C07D417/06;C07D413/06;C09K11/06;G01N33/52;G01N21/64;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人： | 李宇彤 |
| 地址： | 110016 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明属于医药技术领域，涉及 噻唑橙衍生物及其制备方法和作为双螺旋核酸荧光分子探针的应用。本发明在不改变噻唑橙（ThiazolOrangeTO）的母体结构前提下，在其喹啉环N原子上引入不同的取代基，制备了一系列衍生结构，其结构通式如下，其中X：O、S，Y：卤素，R1：氢、C1-C4烷基、二甲胺基C1-C4烷基，R2：氢、C1-C4烷基、氨基、C1-C4烷基胺基、二（C1-C4烷基）胺基。结果表明，改造后的分子与双螺旋DNA的结合性能得到了提高，其荧光响应的灵敏度也获得了增强。 | ||
| 搜索关键词： | 噻唑 衍生物 及其 制备 方法 作为 双螺旋 核酸 荧光 分子 探针 应用 | ||
【主权项】：
噻唑橙衍生物，其化学结构通式为：式中X：O、S Y：卤素R1：氢、C1‑C4烷基、二甲胺基C1‑C4烷基R2：氢、C1‑C4烷基、氨基、C1‑C4烷基胺基、二（C1‑C4烷基）胺基。
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