[发明专利]一种简单制备纳米氧化镁的方法无效

专利信息
申请号: 201310607422.0 申请日: 2013-11-27
公开(公告)号: CN103738985A 公开(公告)日: 2014-04-23
发明(设计)人: 王元瑞;李贞玉;朱薇;王树江;乔迁 申请(专利权)人: 长春工业大学
主分类号: C01F5/02 分类号: C01F5/02;B82Y30/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 130012 吉*** 国省代码: 吉林;22
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摘要: 发明涉及一种简单制备纳米氧化镁的方法。其步骤为:白云石经粉碎后在950~1200℃下进行煅烧,煅烧后产物在50~90℃消化。消化后的产物在室温下通入CO2进行碳化反应,至体系pH值为7~9时停止通入CO2,对反应产物进行固液分离得到碳酸氢镁溶液(重镁水)。向碳酸氢镁溶液中按比例加入分散剂,然后充分均匀搅拌20~60分钟,在80~100℃下进行热解30~90分钟至固体碱式碳酸镁沉淀析出。把碱式碳酸镁在450~750℃下进行煅烧30~60分钟,可得到平均粒度为50nm的纳米氧化镁。本发明所采用的原料丰富,价格低廉,工艺过程简单,安全无污染,过程易于控制,利用本法制备的纳米氧化镁产品粒度均匀,适用于制造纳米氧化镁的产业化发展。
搜索关键词: 一种 简单 制备 纳米 氧化镁 方法
【主权项】:
一种简单制备纳米氧化镁的方法,其步骤为:(1)碳酸氢镁溶液的制备白云石经粉碎后(粒度在1~5mm范围内)在950~1200℃下进行煅烧,煅烧后产物加水[固体物:水(质量比)=1:5~1:45],温度控制在50~90℃范围内消化;消化后的产物在室温下通入CO2进行碳化,至体系pH值为7~9碳化结束,形成固体碳酸钙和液体碳酸氢镁,固液分离得到碳酸氢镁溶液;(2)碱式碳酸镁的制备向上述步骤制备的碳酸氢镁溶液中按比例加入分散剂;加入分散剂后充分均匀搅拌20~60分钟,在80~100℃下进行热解30~90分钟至固体沉淀析出,该固体沉淀即为碱式碳酸镁;(3)纳米氧化镁的制备把上述步骤中制备的碱式碳酸镁在450~750℃下进行煅烧30~60分钟,煅烧后的产物即为纳米氧化镁,平均粒度在50~150nm范围内。
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