[发明专利]一种基于高通量测序技术的中药制剂生物成分分析方法在审
| 申请号： | 201310612193.1 | 申请日： | 2013-11-26 |
| 公开（公告）号： | CN104673881A | 公开（公告）日： | 2015-06-03 |
| 发明（设计）人： | 宁康;白虹;苏晓泉;程新玮;赵焕新;徐健;陈晓华 | 申请（专利权）人： | 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人： | 周秀梅;李颖 |
| 地址： | 266101 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种基于高通量测序技术的中药制剂中生物成分分析方法：即基于中药制剂中的生物成分，对中药制剂的处方物种和杂质物种同时进行分析。该方法包括以下步骤：1）对中药制剂中生物成分的基因组DNA进行提取；2）对选定的DNA分子标记进行PCR扩增；3）对于扩增得到的DNA片段进行高通量测序；4）利用针对混合生物样本的、高性能、高准确性的物种结构解析软件（如Parallel-META等）对测序数据进行分析；5）根据软件分析结果，得到中药制剂所含的处方物种和杂质物种的种类，对于同一中药制剂，检测到的处方物种越多，杂质物种越少，说明该中药制剂的质量越好。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 通量 技术 中药 制剂 生物 成分 分析 方法 | ||
【主权项】：
一种基于高通量测序技术的中药制剂生物成分分析方法，其特征在于：提取中药制剂中的DNA作为模板，对选定的DNA分子标记片段进行PCR扩增，并对扩增得到的片段进行高通量测序，通过数据分别分析鉴定中药制剂中的处方物种和杂质物种。
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