[发明专利]串联反应合成吡虫啉的方法有效

专利信息
申请号: 201310615827.9 申请日: 2013-11-26
公开(公告)号: CN104672212B 公开(公告)日: 2017-01-18
发明(设计)人: 吴建一;缪程平;张洋;屠晓华;宗乾收;吴宁浩;章瑛 申请(专利权)人: 嘉兴学院
主分类号: C07D401/06 分类号: C07D401/06
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司33201 代理人: 孙家丰
地址: 314001 *** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 一种串联反应合成吡虫啉的方法,以2‑氯‑5‑氯甲基吡啶、乙二胺及硝酸胍为原料,将2‑氯‑5‑氯甲基吡啶、硝基胍和一定量溶剂乙醇混合,加入少量离子液体作催化剂,用少量盐酸控制反应过程pH为6左右,加热升温,缓慢滴加适量乙二胺反应,加热一定时间后,停止加热,冷却到室温,提纯、干燥,得到吡虫啉成品。由于采用一锅式串联反应,中间产物2°胺活性高,极易与硝基胍形成杂环,可以防止副产物的生成,合成了高纯度的吡虫啉。与原二步法工艺相比,本发明的制取吡虫啉的方法,反应步骤简单,产品收率和纯度都得到很大提高,收率达到95%以上,反应产物经气相色谱分析纯度达到90%以上。
搜索关键词: 串联 反应 合成 吡虫啉 方法
【主权项】:
一种串联反应合成吡虫啉的方法,以2‑氯‑5‑氯甲基吡啶、乙二胺及硝酸胍为原料,其特征是2‑氯‑5‑氯甲基吡啶、硝基胍和一定量溶剂乙醇混合,加入少量离子液体作催化剂,用盐酸控制反应过程pH为4~7,加热控温,滴加适量乙二胺,进行一锅式串联反应,反应一定时间后,停止加热,冷却到室温,提纯、干燥,得到吡虫啉成品;各原料加入的量以摩尔数计为:n2‑氯‑5‑氯甲基吡啶∶n乙二胺∶n硝基胍=1∶(2~5)∶(1~1.1)。
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