[发明专利]3-二甲氨基-1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮的制备方法有效
申请号: | 201310624337.5 | 申请日: | 2013-11-28 |
公开(公告)号: | CN103641775A | 公开(公告)日: | 2014-03-19 |
发明(设计)人: | 杨海玉;张立明 | 申请(专利权)人: | 山东鑫泉医药有限公司 |
主分类号: | C07D213/50 | 分类号: | C07D213/50 |
代理公司: | 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 | 代理人: | 耿霞 |
地址: | 256100 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明属于医药中间体技术领域,具体涉及一种甲磺酸伊马替尼中间体3-二甲氨基-1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮的制备方法。包括以下步骤:N,N-二甲基甲酰胺中加入3-乙酰基吡啶,搅拌,然后加入催化剂ZSM-5进行反应;反应完毕后进行热过滤;滤液降温后再过滤,再过滤得到的固体相重结晶,即得3-二甲氨基-1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮。该制备方法反应条件宽松,反应时间较短,合成过程简单,成本低,无需大量溶剂,对环境友好,收率较高,催化剂ZSM-5对设备无腐蚀性,反应后容易过滤,催化剂可回收利用多次,有很大的经济性和环境效益。 | ||
搜索关键词: | 二甲 氨基 吡啶 丙烯 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种3‑二甲氨基‑1‑(3‑吡啶基)‑2‑丙烯‑1‑酮的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)N,N‑二甲基甲酰胺中加入3‑乙酰基吡啶,搅拌,然后加入催化剂ZSM‑5进行反应;(2)反应完毕后进行热过滤;(3)滤液降温后再过滤,再过滤得到的固体相重结晶,即得3‑二甲氨基‑1‑(3‑吡啶基)‑2‑丙烯‑1‑酮。
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