[发明专利]一种II-VI族量子点取代稀土离子的荧光材料的制备方法

摘要

本发明涉及一种II-VI族量子点取代稀土离子的荧光材料的制备方法，先将基质碱土金属钨或钼酸盐的微粒粉末分散在无机盐缓冲溶液中得到分散液；将有机电解质水溶液加至分散液内，再在水浴中超声分散后，持续搅拌，然后离心，洗涤，干燥得到处理后的微粒粉末；再将粉末分散在无机盐缓冲溶液中超声分散后，将II-VI族量子点水溶液滴入正在搅拌的分散液中继续超声搅拌，得到颗粒分散液；然后进行离心，洗涤，真空干燥，获得粉末。本发明所制备的量子点自组装包覆钼酸盐基发光材料荧光较强，激发光波长范围较宽，发射光波长较窄。该制备方法过程简单，不使用有机溶剂，耗能较低，不使用稀土资源，节约能源，且使得生产成本降低，适合工业化生产。

主权项

一种II‑VI族量子点取代稀土离子的荧光材料的制备方法，其具体步骤为： A.先将用去离子水清洗过的基质碱土金属钨或钼酸盐的微粒粉末分散在无机盐缓冲溶液中，超声分散后，再持续搅拌，得到微粒浓度为0.05～0.2g/ml分散液； B.加入浓度为20～100mM的有机电解质水溶液至步骤A中的分散液内，有机电解质水溶液与步骤A得到的分散液的体积比为1:3～1:10，将分散液的pH调节到6～9，再在30～60℃温水浴中超声分散后，持续搅拌，然后离心，去离子水洗涤；干燥得到处理后的微粒粉末； C.再将步骤B中的粉末分散在无机盐缓冲溶液中，得到微粒浓度为0.05～0.2g/ml的分散液，pH调到6～9，放置在30～60℃温水浴中超声分散后，将浓度为5～10mM的II‑VI族量子点水溶液滴入正在搅拌的分散液中，两者体积比为1:3～1:10，继续超声搅拌，得到颗粒分散液； D.将步骤C中的分散液进行离心，洗涤，真空干燥，获得粉末。