[发明专利]头孢克洛及其合成方法有效
| 申请号： | 201310629212.1 | 申请日： | 2013-11-28 |
| 公开（公告）号： | CN103757085A | 公开（公告）日： | 2014-04-30 |
| 发明（设计）人： | 许岗;曾红宇;易杰 | 申请（专利权）人： | 湖南福来格生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12P35/04 | 分类号： | C12P35/04;C07D501/59 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 吴贵明 |
| 地址： | 410100 湖南省*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种头孢克洛及其合成方法。头孢克洛的合成方法包括，在酶存在的情况下，7·A C C A与D·苯甘氨酸甲酯盐衍生物形成反应混合液进行反应生成头孢克洛，其中，在反应混合液中加入头孢克洛晶种，晶种需在反应生成的头孢克洛析出前加入。该方法提高了反应效率、缩短了合成周期、提高7·A C C A的转化率，并提高了所得头孢克洛的纯度。 | ||
| 搜索关键词： | 头孢 及其 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种头孢克洛合成方法，在酶存在的情况下，7‑ACCA与D‑苯甘氨酸甲酯盐衍生物形成反应混合液进行反应生成头孢克洛，其特征在于，在所述头孢克洛析出之前，以纯度大于50％的头孢克洛作为晶种加入到所述反应混合液中。
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