[发明专利]一种羟萘酸沙美特罗的制备方法无效
申请号: | 201310630728.8 | 申请日: | 2013-12-02 |
公开(公告)号: | CN103641727A | 公开(公告)日: | 2014-03-19 |
发明(设计)人: | 尤晓明;李洋;张国栋;王显涛;延云峰;魏文祥 | 申请(专利权)人: | 山东永泰化工有限公司 |
主分类号: | C07C217/10 | 分类号: | C07C217/10;C07C213/00;C07C65/11;C07C51/41 |
代理公司: | 济南舜源专利事务所有限公司 37205 | 代理人: | 张汝瑜 |
地址: | 257335 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明属于化工技术领域,具体涉及一种羟萘酸沙美特罗的制备方法。本发明的羟萘酸沙美特罗的制备方法,包括如下步骤:a,中间体1的合成;b,中间体2的合成;c,中间体3即沙美特罗的合成;d,羟萘酸沙美特罗的合成。本发明的羟萘酸沙美特罗的制备方法工艺步骤缩短,原料便宜,而且革除了多步柱层析,降低了成本避免了高压加氢反应,这样不必使用高压釜,使用常用生产设备即可,反应条件温和,利于工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 羟萘酸沙美特罗 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种羟萘酸沙美特罗的制备方法,包括下述的步骤:a,中间体1的合成将N‑苄基‑6‑(4‑苯丁氧基)己胺溶解于二氯甲烷中,降温至0‑5℃,加入N、N‑二异丙基乙胺,缓慢加入5‑溴代乙酰基‑2‑羟基苯甲醛的二氯甲烷溶液,85‑95分钟加入完毕,0‑5℃反应2小时,停止反应,将反应液用等量水洗涤一遍,硫酸镁干燥,加入硅胶拌料,过柱纯化,洗脱剂选用乙酸乙酯:正己烷=1:3,杂质被吸附在硅胶里,得到浅红色油状物,即中间体1;b,中间体2的合成将中间体1与甲醇、正己烷混合,降温至0℃,分3次加入硼氢化钠,保持温度在0‑5℃,加完后,在8‑12℃搅拌1小时,升至25‑30℃反应8‑12小时,分层,将甲醇层减压浓缩,加入水,用3M盐酸调pH值2‑3,在25‑30℃搅拌1小时,同时加入乙酸乙酯,分层,用乙酸乙酯再萃取一遍,合并有机层,用饱和碳酸氢钠溶液调pH值10‑11,水洗,干燥,浓缩,得到中间体2;c,中间体3即沙美特罗的合成将中间体2、甲酸、甲醇、10%Pd/C投入到反应器中,40℃反应3小时,TLC监测反应完毕,停止反应,过滤,减压浓缩,用饱和碳酸氢钠溶液pH值10‑11,乙酸乙酯萃取,水洗,干燥,浓缩,得到产品加入乙酸乙酯进行重结晶,0℃搅拌结晶,过滤,冷乙酸乙酯洗涤,得到沙美特罗;d,羟萘酸沙美特罗的合成将17份沙美特罗与7.52份的羟基萘甲酸分别溶于等量的甲醇中,其中沙美特罗与羟基萘甲酸的重量份比值单位为g:g,所用甲醇溶剂的量与沙美特罗用量比为7:17,其比值单位为g:ml,然后将羟基萘甲酸的甲醇溶液加到沙美特罗的甲醇溶液中,在25‑30℃,析出沉淀,在0‑℃度搅拌3小时,过滤,得到粗品用甲醇重结晶,即得到羟萘酸沙美特罗纯品。
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C07 有机化学
C07C 无环或碳环化合物
C07C217-00 连接在同一个碳架上的含氨基和醚化的羟基的化合物
C07C217-02 .醚化的羟基和氨基连接在同一个碳架的非环碳原子上
C07C217-52 .醚化的羟基或氨基连接在同一个碳架的除六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-54 .醚化的羟基连接在至少1个六元芳环的碳原子上和氨基连接在非环碳原子上或连接在除同一个碳架的六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-76 .带有连接在六元芳环碳原子上的氨基和连接在非环碳原子或同一碳架的除六元芳环以外的其他环碳原子上的醚化羟基
C07C217-78 .带有连接在同一碳架的六元芳环的碳原子上的氨基和醚化羟基
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C07C217-02 .醚化的羟基和氨基连接在同一个碳架的非环碳原子上
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C07C217-76 .带有连接在六元芳环碳原子上的氨基和连接在非环碳原子或同一碳架的除六元芳环以外的其他环碳原子上的醚化羟基
C07C217-78 .带有连接在同一碳架的六元芳环的碳原子上的氨基和醚化羟基