[发明专利]一种可降解聚合物纳米微囊的制备方法及其应用

摘要

本发明涉及一种可降解聚合物纳米微囊的制备方法及其应用。以丙烯酸类为单体，通过回流沉淀先制备未交联聚合物纳米微球，然后以含二硫键的N,N’-双(丙烯酰)胱胺为交联剂，在未交联聚合物纳米微球表面通过回流沉淀包覆一层二硫键交联聚合物壳层，将制备的核壳复合微球转移至乙醇或水中刻蚀未交联的聚合物内核，便可制备单分散性的可降解的纳米聚合物纳米微囊，本制备方法快速，后处理简单，且不需要经过强酸或者强碱刻蚀，安全高效。制备的聚合物纳米微囊经冻干处理后，可负载抗癌药物阿霉素，然后在其空腔内进一步填充具有超声响应的全氟己烷，可有效地用作超声造影剂和药物载体。造影剂可在谷胱甘肽或二硫苏糖醇还原剂的存在下快速降解成很低分子量的线性分子(Mn<5000)。

主权项

一种可降解聚合物纳米微囊的制备方法，其特征在于具体步骤如下： (1)：在溶剂中加入聚合单体和引发剂，进行回流沉淀反应，其中聚合单体与引发剂重量比为100：1‑100：10，控制反应温度为60‑160^oC，反应时间为0.5‑24h；反应结束后离心除去溶剂和未反应单体，用乙腈反复洗涤3‑5次，真空烘箱内45^oC干燥24 h,即得到未交联的聚合物纳米微球；(2)：将步骤(1)得到的未交联的聚合物纳米微球，加入聚合单体、引发剂和二硫键交联剂，在溶剂中进行回流沉淀反应，其中未交联聚合物微球与聚合单体的重量比为1：0.1‑1：20，聚合单体与引发剂的重量比为100：1‑100：10，聚合单体与二硫键交联剂的重量比为100：5‑100：150，控制反应温度为60‑160^oC，反应时间为0.5‑24h；在步骤(1)得到的未交联的聚合物纳米微球外面包覆一层二硫键交联的聚合物壳层；离心除去溶剂和未反应原料，用乙腈反复洗涤3‑5次，真空烘箱内45^oC干燥24 h,即得到形成核壳结构的聚合物纳米微球；(3)：将步骤(2)得到的核壳结构的聚合物纳米微球加入到刻蚀溶剂中，刻蚀去除未交联的聚合物内核，用水反复离心洗涤3‑5次，真空冻干,即得到形成纳米级的二硫键交联的可降解的聚合物纳米微囊。