[发明专利]一种散结镇痛药品的检测方法无效
申请号: | 201310648506.9 | 申请日: | 2013-12-04 |
公开(公告)号: | CN103760276A | 公开(公告)日: | 2014-04-30 |
发明(设计)人: | 萧伟;王振中;秦建平;李家春;陈宝来;文红梅;吴建雄 | 申请(专利权)人: | 江苏康缘药业股份有限公司 |
主分类号: | G01N30/06 | 分类号: | G01N30/06;G01N30/62;G01N30/86 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 赵青朵 |
地址: | 222047 江苏省连云港市经济*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明提供了一种散结镇痛药品的检测方法,包括以下步骤:(1)将散结镇痛药品待测样品与醇类化合物混合,得到待测溶液;(2)将所述待测溶液进行液相色谱检测,得到所述待测溶液的指纹图谱;所述液相色谱检测的洗脱程序为梯度洗脱;(3)根据所述待测溶液的指纹图谱、预定标准曲线和散结镇痛药品样品的质量,得到散结镇痛药品待测样品中所含成分的含量。本发明采用梯度洗脱进行液相色谱检测,得到的指纹图谱中各活性成分的色谱峰峰形和分离度均较好,有利于计算色谱峰的峰面积,从而得到散结镇痛药品样品中各成分的含量。本发明提供的方法实现了对散结镇痛药品中各活性成分的定量测定,从而能够更真实的反映散结镇痛药品的品质。 | ||
搜索关键词: | 一种 散结 镇痛 药品 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种散结镇痛药品的检测方法,包括以下步骤:(1)、将散结镇痛药品待测样品与醇类化合物混合,得到待测溶液;(2)、将所述待测溶液进行液相色谱检测,得到所述待测溶液的指纹图谱,所述液相色谱检测中的流动相包括流动相A和流动相B,所述流动相A为乙腈,所述流动相B为水或三氟乙酸,所述流动相A和流动相B的体积百分数之和为100%;所述液相色谱检测的洗脱程序为梯度洗脱,所述梯度洗脱为:0~12min内,所述流动相A的体积百分数从12%~14%上升至17%~19%,所述流动相B的体积百分数从86%~88%下降至81%~83%;12min~22min内,所述流动相A的体积百分数从17%~19%上升至27%~29%,所述流动相B的体积百分数从81%~83%下降至71%~73%;22min~35min内,所述流动相A的体积百分数从27%~29%上升至39%~41%,所述流动相B的体积百分数从71%~73%下降至59%~61%;35min~45min内,所述流动相A的体积百分数保持在39%~41%,所述流动相B的体积百分数保持在59%~61%;46min~55min内,所述流动相A的体积百分数从39%~41%上升至89%~91%,所述流动相B的体积百分数从59%~61%下降至9%~11%;(3)、根据所述待测溶液的指纹图谱、预定标准曲线和散结镇痛药品待测样品的质量,得到散结镇痛药品待测样品中所含成分的含量,所述标准曲线为散结镇痛药品待测样品所含成分的对照品溶液的质量浓度与相应的峰面积之间的线性曲线。
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