[发明专利]一种原位聚合聚吡咯纳米纤维的制备方法

摘要

本发明涉及一种原位聚合聚吡咯纳米纤维的制备方法，属于功能高分子材料制备技术领域。该制备方法通过将吡咯单体附着在中空Fe2O3纳米纤维内外表面，使纳米纤维内外表面覆盖较高浓度的吡咯单体，然后对内外表面附有吡咯单体的中空Fe2O3纳米纤维进行酸处理，酸处理过程中，Fe2O3将生成具有较强氧化能力的Fe3+，使中空Fe2O3纳米纤维在溶解的同时，吡咯单体在中空Fe2O3纳米纤维上进行原位聚合制备聚吡咯纳米纤维，而且通过本发明的制备方法得到的聚吡咯纳米纤维，所得产物聚吡咯纳米纤维具有形貌稳定，导电性好的特点，可用于锂离子电池电极材料。本发明的制备方法简单，能够进行批量生产。

主权项

一种原位聚合聚吡咯纳米纤维的制备方法，包括中空Fe2O3纳米纤维的制备，其特征在于，所述制备方法是指将吡咯单体附着在中空Fe2O3纳米纤维内外表面，然后对内外表面附有吡咯单体的中空Fe2O3纳米纤维进行酸处理，使中空Fe2O3纳米纤维在溶解的同时，吡咯单体在中空Fe2O3纳米纤维上进行原位聚合制备聚吡咯纳米纤维，制备方法按以下步骤进行：a 按中空Fe2O3纳米纤维与去离子水的质量比为1:1000~1:1500的比例，将中空Fe2O3纳米纤维与去离子水混合，然后再按中空Fe2O3纳米纤维与吡咯单体的质量比为1:10~1:20的比例滴加吡咯单体，静置10~14h使吡咯单体附着到中空Fe2O3纳米纤维内外表面；b 向经a步骤形成的体系中分别加入表面活性剂和掺杂剂，其中先按表面活化剂和中空Fe2O3纳米纤维质量比为1:0.5~1:0.1加入表面活化剂，经1~2h后待表面活化剂溶解后，再按掺杂剂与中空Fe2O3纳米纤维的质量比为1:10~1:20加入掺杂剂，加入完毕后，在0~60℃的条件下反应，使内外表面附着有吡咯单体的中空Fe2O3纳米纤维在溶解的同时，吡咯单体在中空Fe2O3纳米纤维上进行原位聚合，反应经10~24h后，用去离子水清洗、60℃条件下干燥得到聚吡咯纳米纤维。