[发明专利]一种牛磺酸取代物的制备方法

摘要

本发明提供了一种新的合成牛磺酸取代物的方法：以一取代的硝基甲烷和醛类为原料，合成α-取代-β-硝基乙醇，再与亚硫酸氢盐反应，然后经还原，硫酸酸化得到牛磺酸取代物；该制备方法原料易得，操作简便，特别适合于大规模的工业化生产；所得到的化合物可以作为食品添加剂、药物及化工原料等。

主权项

1.一种如结构式[1]所示的牛磺酸取代物的制备方法： 其中：R¹、R²表示氢(不同时为氢)、C1～C18烷基、C3～C10环烷基、卤代的C1～C18烷基、卤代的C3～C10环烷基、C6～C18芳基及取代芳基、C2～C18含有氧、氮、硫等杂原子的烷基及环烷基、C4～C18的杂环取代基； 其中：C1～C16烷基，包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、异丁基、烯丙基等； C3～C10环烷基，包括环丙基、环丁基、环己基等； 卤代的C1～C18烷基，包括三氟甲基、二氟甲基、一氟甲基、氯甲基、氯乙基、氯丙基、溴甲基、溴乙基、溴丙基、碘乙基等等，卤代的C3～C10环烷基包括一卤代或多卤代的环丙基、环丁基、环己基等； C6～C18芳基及取代芳基，包括苯基、苄基、萘基、一卤代或多卤代苯基(苄基、萘基)、对硝基苯基、对硝基苄基等； C2～C18含有氧、氮、硫等杂原子的烷基、环烷基及芳基，包括甲氧甲基、二甲氨基甲基、环丙氧甲基、苄氧甲基、甲硫甲基、苯氧苯基等等； C4～C18的杂环取代基，包括吡啶基、呋喃基、噻吩基等； 该方法包括如下步骤： （1）加成：将一取代的硝基甲烷（如结构式[2]所示）在碱的参与下与醛加成得到结构式[3]所示的α-取代-β-硝基乙醇； 该步反应式如下： （2）取代：α-取代-β-硝基乙醇与亚硫酸氢盐反应得结构式[4]所示的α-取代-β-硝基乙基磺酸盐； 其中，M为碱金属、铵离子，该步反应式如下： （3）还原、酸化：经还原，硫酸酸化得到结构式[1]所示的牛磺酸取代物，该步反应式如下： 。