[发明专利]鸡MMP-9基因启动子区-1954突变位点的分子标记方法及其在鸡育种中的应用有效
申请号: | 201310665567.6 | 申请日: | 2013-12-10 |
公开(公告)号: | CN103773844A | 公开(公告)日: | 2014-05-07 |
发明(设计)人: | 姜运良;朱桂玉;康丽;陈欣;魏晴晴;杨春红;崔新星;陈玉霞;袁振杰 | 申请(专利权)人: | 山东农业大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;A01K67/027 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 271018 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及了一种鸡MMP-9基因5′调控区-1954突变位点的分子标记方法及其在鸡育种中的应用;本发明构建的MMP-9基因启动子-1954位点C+C+和C-C-两种基因型荧光素酶报告载体,分别转染鸡的卵泡颗粒细胞后检测发现C+C+基因型表达活性显著高于C-C-型,说明可能是由于两种基因型表达活性的差异,导致了产蛋性能的不同。本发明方法简便快速,并且有助于选育高产蛋的鸡种,为标记辅助育种工作提供有利的帮助。 | ||
搜索关键词: | mmp 基因 启动 子区 1954 突变 分子 标记 方法 及其 育种 中的 应用 | ||
【主权项】:
鸡MMP‑9基因5′调控区突变位点的分子标记方法,其特征在于具体标记方法是: 采用标记引物P‑MMP‑9,包括 P‑MMP‑9‑F,其序列如Seq ID No:1所示; P‑MMP‑9‑R,其序列如Seq ID No:2所示;扩增鸡育种材料的基因组DNA,PCR扩增产物由琼脂糖凝胶电泳并回收,经测序得到的序列如Seq ID No:3所示,结果在MMP‑9基因5′调控区‑1954位点分别检测到C+C+、C+C‑和C‑C‑三种基因型。
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