[发明专利]作为具外周系统限制活性药物的五羟色胺再摄取抑制剂无效
| 申请号： | 201310666405.4 | 申请日： | 2007-06-21 |
| 公开（公告）号： | CN103664847A | 公开（公告）日： | 2014-03-26 |
| 发明（设计）人： | 莫什·雷哈维;大卫·格威茨 | 申请（专利权）人： | 雷蒙特亚特特拉维夫大学有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/87 | 分类号： | C07D307/87;C07D213/38;C07C217/48;C07C217/74;C07C213/08;C07C211/62;C07C209/12;A61K31/343;A61K31/14;A61K31/4406;A61P7/02;A61P9/10;A61P25/ |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 高瑜;郑霞 |
| 地址： | 以色列*** | 国省代码： | 以色列;IL |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 公开了被设计以在外周系统中产生五羟色胺摄取抑制活性同时避免CNS活性的新的五羟色胺再摄取抑制剂化合物及一种制备所述化合物的方法。进一步公开了含有所述化合物的药物组合物及其在治疗与外周五羟色胺水平和/或活性和/或血小板聚集有关的医学状况中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 具外周 系统 限制 活性 药物 羟色胺 摄取 抑制剂 | ||
【主权项】：
一种药学上可接受的盐，包括分子阳离子和药学上可接受的阴离子，其中所述分子阳离子是具有胺基的选择性五羟色胺再摄取抑制剂，所述选择性五羟色胺再摄取抑制剂已通过用至少一种烷基来N‑烷基化所述胺基而将所述胺基转化成带正电荷的季铵基团而被修饰，所述选择性五羟色胺再摄取抑制选自由西酞普兰、依他普仑、氟西汀、舍曲林、达泊西汀、文拉法辛和齐美利定以及所述选择性五羟色胺再摄取抑制的对映体组成的组。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于雷蒙特亚特特拉维夫大学有限公司，未经雷蒙特亚特特拉维夫大学有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201310666405.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一株抗生素溶杆菌06-4及其应用
- 下一篇：一种紫外光固化设备
