[发明专利]一种含三氟甲基的三唑并吡啶衍生物的制备方法无效
申请号: | 201310673144.9 | 申请日: | 2013-12-12 |
公开(公告)号: | CN103613596A | 公开(公告)日: | 2014-03-05 |
发明(设计)人: | 杨明艳;孙召慧;刘幸海;翁建全;谭成侠 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04 |
代理公司: | 杭州浙科专利事务所(普通合伙) 33213 | 代理人: | 吴秉中 |
地址: | 310014 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种如式(I)所示的三唑并吡啶衍生物的制备方法,包括下述步骤:如式(Ⅱ)所示的2-肼基-3-氯-5-三氟甲基吡啶与如式(Ⅲ)所示的酸在POCl3中于100~150℃进行微波辐射关环反应,充分反应后所得反应液经后处理即得产物三唑并吡啶衍生物。式(I)或式(III)中,R为取代苯基,所述的取代基选自下列基团:代表C1~C10的烷基、C1~C10的烷氧基、卤素或硝基。本发明的制备方法操作简单,产物收率高、反应时间短、反应过程中所用的试剂都比较廉价,具有良好的应用价值。(II) (III) (I) | ||
搜索关键词: | 一种 含三氟 甲基 吡啶 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种如式(I)所示的三唑并吡啶衍生物的制备方法,其特征在于所述的制备方法包括下述步骤:如式(Ⅱ)所示的2-肼基-3-氯-5-三氟甲基吡啶与如式(Ⅲ)所示的酸在POCl3中于100~150℃进行微波辐射关环反应,充分反应后所得反应液经后处理即得产物三唑并吡啶衍生物;(I)(II)(III)式(I)或式(III)中,R代表自C1~C10的烷基、C1~C10的烷氧基、卤素或硝基。
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