[发明专利]嘧啶衍生物取代的甲基吡啶基亚砜化合物及其制备方法无效
申请号: | 201310677951.8 | 申请日: | 2013-12-13 |
公开(公告)号: | CN103709144A | 公开(公告)日: | 2014-04-09 |
发明(设计)人: | 张千峰;王红明;范芳芳;夏佳美;陆媛 | 申请(专利权)人: | 安徽国星生物化学有限公司 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12 |
代理公司: | 马鞍山市金桥专利代理有限公司 34111 | 代理人: | 奚志鹏 |
地址: | 243100 安*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | 本发明公开一种嘧啶衍生物取代的甲基吡啶基亚砜化合物及其制备方法,属于亚砜化合物制备技术领域。该亚砜化合物如通式(I)所示。该亚砜化合物的制备方法是:首先制备中间体硫醚,然后将中间体硫醚用甲醇或乙腈溶解,室温下加入催化剂,-20~0℃温度下加入氧化剂,反应完成后减压除去溶剂,残留物加碳酸氢钠水溶液溶解,用有机溶剂萃取、干燥、再浓缩,得到本发明亚砜化合物的粗产品,用石油醚和少量三乙胺重结晶或柱层析制得本发明亚砜化合物的纯品。本发明用嘧啶类化合物替代现有质子泵抑制剂中的苯并咪唑化合物,是质子泵抑制剂的一种良好候选。 | ||
搜索关键词: | 嘧啶 衍生物 取代 甲基 吡啶 亚砜 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种嘧啶衍生物取代的甲基吡啶基亚砜化合物,其特征在于该亚砜化合物如通式(I)所示,以及包括其药学上可接受的盐及其异构体:
式(Ⅰ)中,R1、R4相同或不相同,表示氢原子、C1-6的烷基或C1-6的烷氧基;R2表示C1-6的烷基或被卤素原子、环丙基或甲氧基取代的C1-6的烷基;R3、R5相同或不相同,表示氢原子、卤素原子、C1-6的烷基、C1-6的烷氧基、氨基或羟基。
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