[发明专利]一种建立急性病毒性肝炎动物模型的方法在审
| 申请号： | 201310683346.1 | 申请日： | 2013-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN104706657A | 公开（公告）日： | 2015-06-17 |
| 发明（设计）人： | 万晓春;田永帅;陈凤莲 | 申请（专利权）人： | 中国科学院深圳先进技术研究院 |
| 主分类号： | A61K31/787 | 分类号： | A61K31/787;A61K31/7008 |
| 代理公司： | 深圳市科进知识产权代理事务所(普通合伙) 44316 | 代理人： | 沈祖锋;郝明琴 |
| 地址： | 518055 广东省深圳*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及肝脏免疫学和实验动物学技术领域，具体涉及一种建立急性病毒性肝炎动物模型的方法。通过腹腔注射或静脉注射D-氨基半乳糖和多聚肌苷酸:多聚胞苷酸，前述二者产生协同作用，检测ALT活性变化，建立急性病毒性肝炎动物模型。本发明的方法迅速诱导肝炎症状，对病毒性感染模拟效果好。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 建立 急性 病毒性肝炎 动物 模型 方法 | ||
【主权项】：
一种建立急性病毒性肝炎动物模型的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：从纯系小白鼠、纯系B6小鼠、纯系严重联合免疫缺陷病小鼠、纯系裸鼠或纯系分化抗原1d缺陷小鼠中选择至少一组小鼠；步骤2：用无菌磷酸缓冲溶液配制D‑氨基半乳糖溶液，用无菌磷酸缓冲溶液配制多聚肌苷酸:多聚胞苷酸溶液；步骤3：对步骤1所选的每组纯系小鼠分别注射D‑氨基半乳糖溶液和多聚肌苷酸:多聚胞苷酸溶液，其中，D‑氨基半乳糖每克体重剂量范围是0.15～0.5mg，多聚肌苷酸:多聚胞苷酸每克体重剂量范围是0.03～0.5μg；步骤4：D‑氨基半乳糖溶液和多聚肌苷酸:多聚胞苷酸溶液腹腔注射或静脉注射后6～24小时，收集血液后分离血清，检测血清丙氨酸氨基转移酶活性，结果为300～800U/L，则急性病毒性肝炎动物模型建立成功。
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