[发明专利]二苯并咪唑联咔唑类化合物在用于特异性结合核酸G-四链体结构及在抗肿瘤药物中的应用

摘要

本发明涉及二苯并咪唑联咔唑类化合物，特别涉及二苯并咪唑联咔唑类化合物在用于特异性结合核酸G-四链体结构中的应用，以及在抗肿瘤药物中的应用。本发明将二苯并咪唑联咔唑类化合物在pH值6～8的缓冲液中与待测核酸样品进行孵育，通过观察紫外-可见吸收光谱在390～440nm范围内的吸收峰出现明显增强，或观察荧光光谱在430～540nm范围内是否出现荧光峰，来检测待测核酸样品是否是G-四链体结构的核酸。将二苯并咪唑联咔唑化合物作为药物加入到含有肿瘤细胞的培养液中，与肿瘤细胞一起培养，用于抑制肿瘤细胞的增殖；或作为药物的主要活性成分用于抑制肿瘤细胞的增殖。本发明的方法具有简单、快捷、廉价的优点。

主权项

一种二苯并咪唑联咔唑类化合物在用于特异性结合核酸G‑四链体结构及在抗肿瘤药物中的应用，其特征是：所述的在用于特异性结合核酸G‑四链体结构中的应用，是将二苯并咪唑联咔唑类化合物在pH值6～8的缓冲液中分别与待测核酸样品以及参比核酸样品混合进行孵育，通过观察待测核酸样品混合液中的所述的二苯并咪唑联咔唑类化合物的紫外‑可见吸收光谱在390～440nm范围内的吸收峰出现增强，并高于参比核酸样品混合液中的所述的二苯并咪唑联咔唑类化合物的紫外‑可见吸收光谱在390～440nm范围内的吸收峰，来检测待测核酸样品是否是G‑四链体结构的核酸；或通过观察待测核酸样品混合液中的所述的二苯并咪唑联咔唑类化合物的荧光光谱在430～540nm范围内出现荧光峰且荧光强度升高，并高于参比核酸样品混合液中的所述的二苯并咪唑联咔唑类化合物的荧光光谱在430～540nm范围内出现的荧光强度，来检测待测核酸样品是否是G‑四链体结构的核酸；所述的在抗肿瘤药物中的应用，是将二苯并咪唑联咔唑化合物作为药物加入到含有肿瘤细胞的培养液中，与肿瘤细胞一起培养，用于抑制肿瘤细胞的增殖；或作为药物的主要活性成分用于抑制肿瘤细胞的增殖。