[发明专利]一种基于炔丙酰胺的亲电碘环化反应合成多取代噁唑烷的方法在审
申请号: | 201310696224.6 | 申请日: | 2013-12-17 |
公开(公告)号: | CN104710415A | 公开(公告)日: | 2015-06-17 |
发明(设计)人: | 万伯顺;呼延成;吴凡 | 申请(专利权)人: | 中国科学院大连化学物理研究所 |
主分类号: | C07D413/04 | 分类号: | C07D413/04 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 马驰 |
地址: | 116023 *** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 本发明涉及一种制备多取代噁唑烷衍生物的方法。具体方法是由简单制备得到的炔丙酰胺与N-卤代丁二酰亚胺发生亲电环化反应制备多取代噁唑烷衍生物。炔丙酰胺可以由廉价易得的起始原料简单制备得到,且后续的亲电环化反应操作简便,条件温和,不使用金属催化剂。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 炔丙酰胺 亲电碘 环化 反应 合成 取代 噁唑烷 方法 | ||
【主权项】:
一种制备多取代噁唑烷衍生物的方法以下式所示的N‑磺酰基取代的炔丙酰胺1和N‑卤代丁二酰亚胺2为原料合成多取代噁唑烷类化合物,反应式如下:其中R1、R2、R3为C1‑C8烷基、萘基、呋喃基、苯基、或取代的苯基,苯基上的取代基为C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧基、CF3、F、Cl、Br、I、NO2中的一种或二种、三种。X为Cl、Br、I。
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