[发明专利]一种健骨注射液生产工艺的改进方法在审

专利信息
申请号: 201310697328.9 申请日: 2013-12-16
公开(公告)号: CN103705652A 公开(公告)日: 2014-04-09
发明(设计)人: 王静宇;杜日建 申请(专利权)人: 广西南宁百会药业集团有限公司
主分类号: A61K36/85 分类号: A61K36/85;A61K9/08
代理公司: 广西南宁汇博专利代理有限公司 45114 代理人: 兰如康
地址: 530003 广西壮*** 国省代码: 广西;45
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摘要: 发明公开了一种健骨注射液生产工艺的改进方法。该方法包括以下步骤:将战骨药材粉放入超声提取罐中,加入6-8倍量40%乙醇进行超声振荡提取,时间为20-40分钟,振荡频率为50-1OOkHz,控制温度为室温,提取2-3次,滤过,合并提取液,得战骨药材原液;战骨药材原液于60℃以下减压回收乙醇,浓缩至相对密度为1.15-1.20(50℃)的清膏,通过D101型大孔吸附树脂柱,用水洗脱至洗脱液无色,再用3-5倍柱体积40%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,60℃以下减压回收乙醇,得战骨药材浓缩液,再照原生产工序生产即得成品。该方法大大缩短了提取时间,提高了有效成分的提出率和原料的利用率,操作简单,适合工业大生产。
搜索关键词: 一种 注射液 生产工艺 改进 方法
【主权项】:
一种健骨注射液生产工艺的改进方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)取战骨药材2500g,洗净,干燥,粉碎,过40‑50目筛,得战骨药材粉;(2)将战骨药材粉放入超声提取罐中,加入6‑8倍量40%乙醇进行超声振荡提取,时间为20‑40分钟,振荡频率为50‑1OOkHz,控制温度为室温,提取2‑3次,滤过,合并提取液,得战骨药材原液;(3)战骨药材原液于60℃以下减压回收乙醇,浓缩至相对密度为1.15‑1.20(50℃)的清膏,通过D101型大孔吸附树脂柱,用水洗脱至洗脱液无色,再用3‑5倍柱体积40%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,60℃以下减压回收乙醇,得战骨药材浓缩液;(4)在战骨药材浓缩液中加适量注射用水及活性碳,放置过夜,滤过,滤液加入聚山梨酯80和苯甲醇各10ml,用20%盐酸溶液调节pH值7.0‑7.5,加注射用水至1000ml,滤过,灌封,灭菌,即得。
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