[发明专利]用于表达间日疟传播阻断候选抗原Pvs25的重组杆状病毒及其构建方法在审

专利信息
申请号: 201310700629.2 申请日: 2013-12-16
公开(公告)号: CN104711231A 公开(公告)日: 2015-06-17
发明(设计)人: 张耀洲;盛稳稳;郭庆拓;舒特俊;陈剑清 申请(专利权)人: 天津耀宇生物技术有限公司
主分类号: C12N7/01 分类号: C12N7/01;C12N15/866;C12N15/30;C07K19/00;C07K1/22
代理公司: 宁波市鄞州甬致专利代理事务所(普通合伙) 33228 代理人: 沈亚芳
地址: 300457 天津市滨海新区天津开发区洞庭路*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明提供一种用于表达间日疟传播阻断候选抗原Pvs25的重组杆状病毒BmPvs25,它由间日疟传播阻断候选抗原Pvs25基因插入到pFastBacHTB载体并通过转座与穿梭载体Bacmid的基因组进行同源重组,然后转染家蚕细胞,在家蚕细胞内包装得到。该重组杆状病毒BmPvs25所表达的融合蛋白经过Ni亲和层析柱进行纯化,分别用5倍柱体积的20mM、50mM、100mM、150mM、200mM、300mM、500mM的咪唑洗脱,收集对应流出液后用10KD的超滤膜浓缩。本发明首次构建了用于高效表达Pvs25的重组杆状病毒,为研究间日疟传播阻断候选疫苗提供一种新途径。
搜索关键词: 用于 表达 间日 传播 阻断 候选 抗原 pvs25 重组 杆状病毒 及其 构建 方法
【主权项】:
一种用于表达间日疟传播阻断候选抗原Pvs25的重组杆状病毒BmPvs25,其特征在于:由间日疟传播阻断候选抗原Pvs25基因插入到pFastBacHTB载体并通过转座与穿梭载体Bacmid的基因组进行同源重组,获得重组杆状病毒基因组DNA,然后将重组杆状病毒基因组DNA转染家蚕细胞,在家蚕细胞内包装得到表面展示有间日疟传播阻断候选抗原Pvs25的重组杆状病毒。
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