[发明专利]检测MPL基因515位点突变类型的方法和引物在审
| 申请号： | 201310712442.4 | 申请日： | 2013-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN103757100A | 公开（公告）日： | 2014-04-30 |
| 发明（设计）人： | 邹媛;朱良俊;杜翠;陈红梅;夏成青 | 申请（专利权）人： | 郑州艾迪康医学检验所（普通合伙） |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100 | 代理人： | 黎双华 |
| 地址： | 450001 河南省郑州市经济技术开发区*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开了检测MPL基因515位点突变类型的引物和方法：提取出样本中的基因组DNA后，利用一对扩增引物MPL-F和MPL-R扩增待检MPL515位点区段，获得PCR扩增产物，随后对PCR扩增产物进行纯化获得单链核苷酸模板，最后利用一条测序引物MPL-S进行焦磷酸测序，并将测序结果与预先确定的标准比对序列进行比对，从而确定MPL515位点突变类型。该方法将常规PCR扩增技术和焦磷酸测序技术相结合，可快速准确高通量地检测MPL515位点突变类型，最低能够检出约1%的突变，适于临床筛查。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 mpl 基因 515 突变 类型 方法 引物 | ||
【主权项】：
用于检测样本中基因MPL 515位点突变类型的引物，其特征在于，所述引物包括用于扩增待检MPL 515位点区段的一对扩增引物MPL‑F和MPL‑R，其核苷酸序列为：MPL‑F：5’‑CGAAGTCTGACCCTTTTTGTCT‑3’MPL‑R：5’‑biotin‑AGCGAACCAAGAATGCCTGT‑3’。
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