[发明专利]脉络膜血管新生的疫苗疗法无效
| 申请号： | 201310717200.4 | 申请日： | 2008-02-15 |
| 公开（公告）号： | CN103784938A | 公开（公告）日： | 2014-05-14 |
| 发明（设计）人： | 玉置泰裕;田原秀晃 | 申请（专利权）人： | 肿瘤疗法科学股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K38/08 | 分类号： | A61K38/08;A61K38/10;A61K39/00;C07K7/06;C07K7/08;A61P27/02;A61P35/00;A61P9/10 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 罗天乐 |
| 地址： | 日本神*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明涉及脉络膜血管新生的疫苗疗法，具体地，本发明人尝试将已知与新生血管形成相关的蛋白之一VEGFR-2的衍生肽施用于表达人HLA-A*0201的模型小鼠(A2/Kb转基因小鼠)，研究了该肽是否具有疫苗效果。结果，本发明人成功地发现以该肽为抗原的疫苗可有效地抑制脉络膜新生血管形成，从而完成了本发明。由此，本发明提供含有VEGFR-2来源的肽作为有效成分的用于治疗和/或预防脉络膜新生血管形成所导致的疾病的疫苗。 | ||
| 搜索关键词： | 脉络 血管 新生 疫苗 疗法 | ||
【主权项】：
一种用于治疗和/或预防由脉络膜新生血管形成导致的疾病(新生血管性黄斑病变)的药剂，该药剂含有下述(a)～(c)中任一项所述的肽中的至少1种作为有效成分：(a)包含SEQ ID NO:1～12中任一项所示的氨基酸序列的肽；(b)在SEQ ID NO:1～6中任一项所示的氨基酸序列中取代、缺失、添加和/或插入1个或多个氨基酸而成的肽，其中N末端起第2位的氨基酸为亮氨酸或甲硫氨酸，和/或C末端的氨基酸为缬氨酸或亮氨酸，并且该肽具有诱导细胞毒性T细胞的活性；(c)在SEQ ID NO:7～12中任一项所示的氨基酸序列中取代、缺失、添加和/或插入1个或多个氨基酸而成的肽，其中N末端起第2位的氨基酸为苯丙氨酸、酪氨酸、甲硫氨酸或色氨酸，和/或C末端的氨基酸为苯丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、色氨酸或甲硫氨酸，并且该肽具有诱导细胞毒性T细胞的活性。
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