[发明专利]一种白藜芦醇苷转化为白藜芦醇的方法无效
申请号: | 201310720687.1 | 申请日: | 2013-12-24 |
公开(公告)号: | CN103695478A | 公开(公告)日: | 2014-04-02 |
发明(设计)人: | 刘杉林 | 申请(专利权)人: | 湖南科源生物制品有限公司 |
主分类号: | C12P7/22 | 分类号: | C12P7/22;C12R1/645 |
代理公司: | 长沙星耀专利事务所 43205 | 代理人: | 龙芳;许伯严 |
地址: | 410000 湖南省长沙*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 一种白藜芦醇苷转化为白藜芦醇的方法,包括以下步骤:(1)内生真菌L1孢子悬浮液制备;(2)培养基准备;(3)发酵。本发明工艺发酵条件简单,易控制,酶转化专一性强,转化率高,成本低,对环境友好。 | ||
搜索关键词: | 一种 藜芦 转化 方法 | ||
【主权项】:
一种白藜芦醇苷转化为白藜芦醇的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)内生真菌L1孢子悬浮液制备:从内生真菌L1 PDA斜面上挑五环菌体于10ml生理盐水中,充分震荡;所述内生真菌L1保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC NO.4558;(2)培养基准备:将新鲜虎杖粉碎至200目,按质量比虎杖1.5wt%、无水乙醇 2 wt%、 CMC‑Na 2.5 wt%、 NH4NO3 0.2 wt%、Na2HP040.06 wt%、 CaCl20.1 wt%配制发酵培养基, 调起始pH为4.5-5.5;(3)发酵:先将步骤(2)中的培养基经121℃、30min湿热灭菌;再将内生真菌L1孢子悬浮液,接入起始pH 4.5-5.5的培养基中,接种量为相当于培养基体积的5-10%, 在250ml三角瓶中,培养基的装液量为30mL,在培养条件为温度 26-30℃、转速 200-220r/min下,发酵36-60h,即成。
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