[发明专利]一种吲哚布芬的生产方法在审
申请号: | 201310729046.2 | 申请日: | 2013-12-26 |
公开(公告)号: | CN104744339A | 公开(公告)日: | 2015-07-01 |
发明(设计)人: | 张云 | 申请(专利权)人: | 张云 |
主分类号: | C07D209/46 | 分类号: | C07D209/46 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 213200 江苏省常州*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本发明涉及一种吲哚布芬的生产方法,具体步骤如下3.92g(0.02mo1)邻氰基苄基溴和(0.02mo1)2-(4-氨基苯基)丁酸溶于80ml99.9%乙醇中,回流6h,减压浓缩至约30ml后,将其倾入约400ml乙醚中,分离出的固体用乙醇和乙醚重结晶,得2-[4-(1-亚氨基-2-异吲哚啉基)苯基]丁酸,将其溶于60ml95%乙醇后,加到6.9lg(0.05mo1)碳酸钾溶于50ml水的溶液,滤液用8%的盐酸(约30ml)酸化,过滤析出的沉淀,依次用80ml水、15ml8%盐酸和40ml水洗,再用95%乙醇重结晶,得吲哚布芬。所述的一种吲哚布芬的生产方法,其生产成本低,制造方便简单。 | ||
搜索关键词: | 一种 吲哚 生产 方法 | ||
【主权项】:
一种吲哚布芬的生产方法,其特征是具体步骤如下:3.92g(0.02mo1)邻氰基苄基溴和(0.02mo1)2?(4?氨基苯基)丁酸溶于80ml99.9%乙醇中,回流6h,减压浓缩至约30ml后,将其倾入约400ml乙醚中,分离出的固体用乙醇和乙醚重结晶,得2?[4?(1?亚氨基?2?异吲哚啉基)苯基]丁酸,收率80%,将其溶于60ml95%乙醇后,加到6.9lg(0.05mo1)碳酸钾溶于50ml水的溶液,回流12h后得澄清溶液,减压蒸去乙醇,过滤除去不溶物,滤液用8%的盐酸(约30ml)酸化,过滤析出的沉淀,依次用80ml水、15ml8%盐酸和40ml水洗,再用95%乙醇重结晶,得吲哚布芬。
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