[发明专利]吡啶并吡啶酮及其衍生物的合成方法在审
| 申请号： | 201310737397.8 | 申请日： | 2013-12-27 |
| 公开（公告）号： | CN104744459A | 公开（公告）日： | 2015-07-01 |
| 发明（设计）人： | 向华;赵兴俄;金秋;唐锋;蔡建锋;王亚洲;黄伟 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学;江苏先声药物研究有限公司;江苏先声药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D213/85;C07D213/82;A61P35/00;A61P31/10;A61P31/04;A61P31/12;A61P29/00;A61P37/02;A61P17/06;A61P1/16;A61P3/10;A61P27/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210009 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本文揭示了结构如式（I）所示的吡啶并吡啶酮类化合物及其制备方法，其含有吡啶并吡啶酮母核，是重要的有机合成中间体，该中间体可用于合成治疗多种与异常激酶活性相关的疾病，如肿瘤、牛皮癣、肝硬化、糖尿病、血管发生、眼科疾病、类风湿关节炎和其他的炎症疾病、免疫疾病、心血管疾病等。该化合物以含氰基吡啶的溴代物为起始原料，经过suzuki偶联或者Buchwald–Hartwig偶联反应、水解、缩合、碱性条件下关环而成，其方法简便、高效、条件温和。 | ||
| 搜索关键词： | 吡啶 及其 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种具有式（I）结构的中间体：其中，R选自氢、C3?8环烷基、C3?8杂环烷基、C5?10芳基、C5?10杂芳基、C5?10杂芳基C1?6烷基、氨基、C1?6烷基氨基、C1?6烷基C1?6烷基氨基、甲酰氨基或氨基甲酰基；X、Y独立选自CH或N，当X是N时，Y是CH，且X是CH时，Y为N。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国药科大学;江苏先声药物研究有限公司;江苏先声药业有限公司，未经中国药科大学;江苏先声药物研究有限公司;江苏先声药业有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201310737397.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
