[发明专利]含六氢嘧啶酮的喹啉类化合物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201310737635.5 申请日: 2013-12-27
公开(公告)号: CN103709145A 公开(公告)日: 2014-04-09
发明(设计)人: 宫平;赵燕芳;刘亚婧;翟鑫;唐启东 申请(专利权)人: 沈阳药科大学;沈阳药科大学(本溪)医药科技有限公司
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12;C07D401/14;A61K31/515;A61K31/5377;A61P35/00
代理公司: 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 代理人: 李宇彤
地址: 110016 辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明涉及通式Ⅰ所示的含六氢嘧啶酮的喹啉类化合物及其药学上可接受的构型异构体、盐、水合物、溶剂化物和前药,其中取代基R1、R2、R3、X、Y、Z、n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物及构型异构体具有强的抑制c-Met激酶的作用,并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药在制备治疗由于c-Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途,特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。
搜索关键词: 含六氢 嘧啶 喹啉 化合物 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
1.通式Ⅰ的化合物及构型异构体及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药,其中X为O、S;Y为H、卤素;Z为O、S;n为2-6的整数;R1和R2相同或不同,分别独立地选自氢、C1-C10烷基、C3-C7环烷基、C2-C10烯基和C2-C10炔基,它们可以任选被1-3个相同或不同的R4取代;或R1和R2与和它们所连接的氮原子一起形成5-10元杂环基,所述杂环基除了与R1和R2连接的氮原子外,任选含有1-4个选自N、O和S的杂原子,所述杂环基任选被1~3个相同或不同的R4取代;R4为氢、苄基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、羟基、氰基、羧基、酯基;R3为H、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、烯丙基、-CH2-Ar1;Ar、Ar1为C6-C10芳基、5-10元杂芳基,其中,所述杂芳基含有1-3个选自N、O或S的杂原子,并且Ar、Ar1任选1-3个相同或不同的R5取代;R5分别为1-3个选自氢、羟基、卤素、硝基、氨基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烯基、C1-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫基、单或二C1-C6烷基取代的氨基、C1-C6烷基酰氨基、游离的、成盐的、酯化的和酰胺化的羧基、C1-C6烷基亚磺酰基、磺酰基、C1-C6烷基酰基、氨基甲酰基、被单或二C1-C6烷基取代的氨基甲酰基、3,4-亚甲基二氧苯基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、氨基磺酰基、被单或二C1-C6烷基取代的氨基磺酰基和9H-咔唑基。
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