[发明专利]含钒页岩或含钒页岩焙烧物中钒价态的测定方法无效

专利信息
申请号: 201310740237.9 申请日: 2013-12-27
公开(公告)号: CN103713032A 公开(公告)日: 2014-04-09
发明(设计)人: 张一敏;胡杨甲;包申旭;刘涛;陈铁军;黄晶 申请(专利权)人: 武汉理工大学
主分类号: G01N27/42 分类号: G01N27/42
代理公司: 武汉开元知识产权代理有限公司 42104 代理人: 樊戎
地址: 430070 湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明涉及一种含钒页岩或含钒页岩焙烧物中钒价态的测定方法。其方法是:样品用1mol/L的H2SO4溶样,滤液定容得定容液I,取部分定容液I在磷酸介质中用硫酸亚铁铵标准溶液滴定五价钒含量C(V);另取部分定容液I,在磷酸介质中用硫酸亚铁铵标准溶液滴定钒的总含量C总,C总与C(V)之差为滤液中四价钒的含量C(IV)。再将溶样残渣用HF-H3PO4溶解,滤液定容得容液Ⅱ,取部分定容液Ⅱ在磷酸介质中测定四价钒含量C′(IV);另取部分定容液Ⅱ,测得钒的总含量C′总,C′总与C′(IV)之差为三价钒含量C(III)。样品中五价钒的含量为C(V),四价钒的含量为C(IV)与C′(IV)之和,三价钒的含量为C(III)。本方法操作简便,滴定终点易于确定,试剂简便易得,安全性好。
搜索关键词: 页岩 焙烧 物中钒价态 测定 方法
【主权项】:
1.一种含钒页岩或含钒页岩焙烧物中钒价态的测定方法,其特征在于所述方法的具体步骤是:步骤一、称取0.9000~1.1000g粒度小于0.074mm的样品放入烧杯中,加入50mL浓度为1mol/L的H2SO4,在30~60℃条件下搅拌1~2h,固液分离,得滤液Ⅰ和残渣Ⅰ;将滤液Ⅰ定容至100mL容量瓶中,摇匀,得定容液Ⅰ,备用;步骤二、从步骤一得到的定容液I中量取体积为V1的定容液I,用磷酸将量取的定容液I的磷酸浓度调至1.0~4.0mol/L;然后边搅拌边滴加硫酸亚铁铵标准溶液,若滴加硫酸亚铁铵标准溶液至20mL时,电位滴定曲线上还未出现电位突跃,则所述样品中五价钒的含量C(V)为0;若滴加硫酸亚铁铵标准溶液时,电位滴定曲线上出现电位突跃,记录此时已滴加的硫酸亚铁铵标准溶液的体积,则所述样品中五价钒的含量C(V)为:C(V)=VFe(II)×CFe(II)×50.942×100V1m×1000×100%---(1)]]>式(1)中:VFe(II)为步骤二中滴加的硫酸亚铁铵标准溶液的体积,mL,CFe(II)为硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,mol/L,V1为步骤二实际量取的定容液Ⅰ的体积,mL,m为步骤一实际称取的样品质量,g;步骤三、从步骤一得到的定容液Ⅰ中量取体积为V1′的定容液I,用磷酸将量取的定溶液I的磷酸浓度调至1.0~4.0mol/L;然后边摇边滴加浓度为30g/L的高锰酸钾溶液,溶液微红后再过量1滴,保持10min,加入浓度为100g/L的尿素溶液10mL,再缓慢滴加浓度为20g/L的亚硝酸钠溶液,直到红色褪去,并过量1滴,搅拌5min;最后边搅拌边滴加硫酸亚铁铵标准溶液,直至电位滴定曲线上出现电位突跃为止;记录已滴加的硫酸亚铁铵标准溶液的体积,则滤液I中钒的总含量C为:式(2)中:VFe(II)为步骤中滴加的硫酸亚铁铵标准溶液的体积,mL,CFe(II)为硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,mol/L,V1′为步骤三实际量取的定溶液I的体积,mL,m为步骤一实际称取的样品质量,g;滤液I中四价钒的含量C(IV)为:C(IV)=C–C(V)            (3)式(3)中:C为滤液I中钒的总含量,wt%,C(V)为步骤二中得到的五价钒的含量,wt%;步骤四、将步骤一得到的残渣Ⅰ转入聚四氟乙烯溶样杯中,加入15mL的H3PO4和HF的混合溶液,其中H3PO4︰HF的体积比为(0.625~0.875)︰1,将聚四氟乙烯溶样杯在100℃条件下密闭保温30~60min,固液分离,得到滤液Ⅱ和残渣Ⅱ,将滤液Ⅱ定容至50mL容量瓶中,摇匀,得定容液Ⅱ,备用;步骤五、从步骤四得到的定容液Ⅱ中量取体积为V2的定容液Ⅱ,用磷酸将量取的定容液II中的磷酸浓度调至8.0~12.0mol/L,然后边搅拌边滴加硫酸亚铁铵标准溶液,直至电位滴定曲线上出现电位突跃为止;记录已滴加的硫酸亚铁铵标准溶液的体积,则滤液II中四价钒的含量C′(IV)为:C(IV)=VFe(II)×CFe(II)×50.942×50V2m×1000×100%---(4)]]>式(4)中:V″Fe(II)为步骤五中滴加的硫酸亚铁铵标准溶液的体积,mL,CFe(II)为硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,mol/L,V2为步骤五实际量取的定容液II的体积,mL,m为步骤一实际称取的样品质量,g;步骤六、从步骤四得到的定容液II中量取体积为V2′的定容液II,用磷酸将量取的定溶液II的磷酸浓度调至1.0~4.0mol/L;然后边摇边滴加浓度为30g/L的高锰酸钾溶液,溶液微红后再过量1滴,保持10min,加入浓度为100g/L的尿素溶液10mL,再缓慢滴加浓度为20g/L的亚硝酸钠溶液,直到红色褪去,并过量1滴,搅拌5min;最后边搅拌边滴加硫酸亚铁铵标准溶液,直至电位滴定曲线上出现电位突跃为止;记录已滴加的硫酸亚铁铵标准溶液的体积,则滤液II中钒的总含量C′为:式(5)中:VF′′′e(II)为步骤六中滴加的硫酸亚铁铵标准溶液的体积,mL,CFe(II)为硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,mol/L,V2′为步骤六实际量取的定溶液II的体积,mL,m为步骤一实际称取的样品质量,g;则所述样品中三价钒的含量C(III)为:C(III)=C′–C′(IV)                 (6)式(6)中:C′为滤液II中钒的总含量,wt%,C′(IV)为步骤五中得到的四价钒的含量,wt%;步骤七、样品中五价钒的含量即为步骤二中得到的五价钒的含量C(V),样品中四价钒的含量即为步骤三中得到的滤液I中四价钒的含量C(IV)与步骤五中得到的滤液II中四价钒的含量C′(IV)之和,样品中三价钒的含量即为步骤六中得到的三价钒的含量C(III)
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