[发明专利]多花型兜兰试管苗培育方法有效

专利信息
申请号: 201310742625.0 申请日: 2013-12-30
公开(公告)号: CN103704139A 公开(公告)日: 2014-04-09
发明(设计)人: 郑勇平;王春;陈任文展;张慕欢 申请(专利权)人: 浙江森禾种业股份有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 杭州浙科专利事务所(普通合伙) 33213 代理人: 吴秉中
地址: 310007 浙江省杭州市江干区*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 多花型兜兰试管苗培育方法,属于植物种植技术领域。其特征在于包括以下步骤:1)果荚获取;2) 无菌播种;3)  增殖继代培养;4)生根壮苗培养;5)试管苗移栽。上述多花型兜兰试管苗培育方法,具有萌发率高、出苗周期短、种苗健壮、根系发达、种苗品质好、生产成本低等特点,可以用作兜兰的规模化、工厂化生产,具有很好的应用前景。
搜索关键词: 多花型 兜兰 试管 培育 方法
【主权项】:
多花型兜兰试管苗培育方法,其特征在于包括以下步骤:1)    果荚获取:开花时选取生长健壮的兜兰母株进行人工杂交授粉,授粉后110‑120天收取成熟果荚作为外植体,用于播种;2)    无菌播种:果荚消毒后,切开果荚,将粉末状的成熟种子均匀撒在播种培养基上;所述的播种培养基为由MS培养基+鱼肉蛋白胨2‑4g/L+活性炭0.5‑1 g/L+苹果粉碎物100‑150ml/L组成,播种培养基的PH5.4—5.6,先进行暗培养30‑35d,然后改为光照培养,待萌发的种子大多数转绿后进行增殖继代培养;3)    增殖继代培养:将正常萌发转绿的原球茎转接到继代培养基上;所述的继代培养基由MS培养基+鱼肉蛋白胨3‑4g/L+活性炭0.3‑0.8 g/L+3‑7g/L椰汁组成,所述继代培养基PH5.5—5.7,约2‑3个月后形成带短根的丛生植株苗,及时将植株转接,进入生根壮苗培养;4)    生根壮苗培养:及时将继代培养生成的带短根的丛生植株苗分开,从根茎连接处切掉根,接种到壮苗生根培养基中培养;所述的壮苗生根培养基由花宝一号1.5g/L+花宝二号1.5g/L+活性炭1‑2g/L+马铃薯粉碎物200‑300ml/L+香蕉40‑50g/L组成,壮苗生根培养基PH5.5‑5.6; 5)试管苗移栽:生根壮苗培养80‑90天,植株3‑5厘米高,根长2‑3厘米,转移到自然光炼苗15‑18天,洗净根部培养基,移栽至基质中。
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