[发明专利]枸骨皂苷化合物的制备方法及应用无效
申请号: | 201310743039.8 | 申请日: | 2013-12-30 |
公开(公告)号: | CN103641883A | 公开(公告)日: | 2014-03-19 |
发明(设计)人: | 刘艳丽;许琼明;李杉杉;陈重;杨世林;李笑然 | 申请(专利权)人: | 苏州大学 |
主分类号: | C07J63/00 | 分类号: | C07J63/00;A61P39/06;A61P9/00;A61P9/10 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 常亮 |
地址: | 215123 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及药物化学领域,特别涉及一种枸骨皂苷化合物、其制备方法及应用。该化合物23-羟基-乌苏酸-3β-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯基-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷具有抗氧化活性,对H2O2诱导的大鼠心肌细胞损伤或冠脉结扎所致大鼠急性心肌缺血损伤具有一定的保护作用。 | ||
搜索关键词: | 皂苷 化合物 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
一种如式Ⅰ所示化合物的提取方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤1:取枸骨根或枸骨茎粉碎,与乙醇水溶液混合浸泡后,加热回流,过滤收集滤液经减压浓缩,获得流浸膏;步骤2:取所述流浸膏离心,收集上清液经大孔树脂柱,分别用水、30%乙醇、60%乙醇和90%乙醇洗脱,收集90%乙醇的洗脱组分;步骤3:取所述90%乙醇的洗脱组分经减压硅胶柱,采用氯仿‑甲醇系统梯度洗脱,收集氯仿‑甲醇体积比为70:30的洗脱组分,再经中压反相ODS柱,采用甲醇‑水系统梯度洗脱,经高效液相分析,收集保留时间为19.4‑20.9min的组分,再经半制备高效液相纯化,收集79.1~79.2min的组分,即得;所述高效液相的流动相为甲醇:水→67:33(v/v);所述半制备高效液相的流动相为甲醇:水→64:36(v/v)。
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