[发明专利]从含铍溶液中制取氧化铍或高纯氧化铍的方法

摘要

本发明涉及制取氧化铍技术领域，是一种从含铍溶液中制取氧化铍或高纯氧化铍的方法，按下述步骤进行：第一步，将磷酸类萃取剂、醇和磺化煤油按体积比磷酸类萃取剂：醇：磺化煤油为10:10:75至25:15:90称取好混合在一起后配置成萃取剂。本发明操作简易灵活，便于实现连续化，本发明对含铍矿石品位要求低，能够处理任意浓度的含铍废液，本发明方法比现有技术回收氧化铍的回收率、反萃率以及水解BeO一次沉淀率更高，能够有效保证氧化铍或高纯氧化铍的质量，进而获得高品质的氧化铍或高纯氧化铍，在生产过程中，本发明主要产生酸性废液，中和处理即可排放，废渣量和废气量排放少，为绿色环保工艺。

主权项

一种从含铍溶液中制取氧化铍的方法，其特征在于按下述步骤进行：第一步，将磷酸类萃取剂、醇和磺化煤油按体积比磷酸类萃取剂：醇：磺化煤油为10:10:75至25:15:90称取好混合在一起后配置成萃取剂，将PH为2至4的含铍溶液与萃取剂按体积比为1:3至1:6进行多级逆流萃取，萃取得到萃取有机相和萃余水相，萃取至萃取有机相中铍离子的浓度为5g/L至10g/L；第二步，配制质量浓度为5%至25%的草酸水溶液，将草酸水溶液和萃取有机相按体积比为1:3至1:6进行多级逆流洗涤，洗涤得到洗后萃取有机相和洗涤废液，洗涤至洗后萃取有机相中铁铝杂质总浓度为10^‑2 g/L 至10^‑3g/L；第三步，用工业级的碳酸铵配制浓度为30g/L至40g/L的碳酸铵水溶液，将碳酸铵水溶液和洗后萃取有机相按体积比为1:3至1:6进行多级逆流反萃取，反萃取得到贫有机相和含铍反萃液，反萃取至含铍反萃液中铍离子的浓度为5g/L至10g/L；第四步，向含铍反萃液中加入工业级的EDTA至含铍反萃液中EDTA与铍离子的质量之比为0.1%至1.0%，加完EDTA后，将含有EDTA的含铍反萃液在温度为80℃至105℃条件下水解10min至40min得到沉淀，然后分离沉淀得到碱式碳酸铍沉淀；第五步，将碱式碳酸铍沉淀在温度为70℃至100℃条件下用纯水洗涤10min至40min，分离后在温度为900℃至1100℃条件下煅烧60min至150min得到氧化铍。