[发明专利]容量法测定银铜锌镉镍焊料中锌含量的方法在审
申请号: | 201310746137.7 | 申请日: | 2013-12-30 |
公开(公告)号: | CN104749318A | 公开(公告)日: | 2015-07-01 |
发明(设计)人: | 范树辉;许丽娟;姚芳;张娟 | 申请(专利权)人: | 北京有色金属与稀土应用研究所 |
主分类号: | G01N31/16 | 分类号: | G01N31/16;G01N31/22;G01N21/78 |
代理公司: | 北京北新智诚知识产权代理有限公司 11100 | 代理人: | 刘茵 |
地址: | 100012*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 一种容量法测定银铜锌镉镍焊料中锌含量的方法,包括以下步骤:配制锌标准溶液并测定标准溶液锌的滴定度;称取待测试样于烧杯中,加入浓硝酸并加热溶解,将溶液冷却至室温,加入去离子水定容体积,摇匀;准确分取试样于烧杯中,向其中加入氢氧化钠及过氧化氢溶液,形成氢氧化物沉淀,加热数分钟后,冷却移入容量瓶中,干过滤;准确分取滤液于锥形瓶中,加入对硝基苯酚,用盐酸调节此溶液成弱酸性后,再向溶液中加入硫脲溶液、磺基水杨酸溶液、随后依次加入溴甲酚绿、六次甲基四胺溶液、二甲酚橙,立即EDTA标准溶液滴定至由紫色变为绿色,记录所消耗的EDTA标准溶液的体积;计算试样中锌的含量。 | ||
搜索关键词: | 容量 测定 银铜锌镉镍 焊料 含量 方法 | ||
【主权项】:
一种容量法测定银铜锌镉镍焊料中锌含量的方法,其特征在于,包括以下步骤:1)配制锌标准溶液称取0.1000g~0.4000g纯锌于烧杯中,加盖表面皿,加入3~10ml浓硝酸,加热至80~100℃溶解试样,加热至500~800℃赶尽溶液中的氮氧化物,将溶液冷却,移入100ml的容量瓶中,用去离子水定容、摇匀备用;2)测定标准溶液锌的滴定度分取10.00ml试样溶液,向其中加入3~10ml浓度为100g/L~300g/L的硫脲溶液、3~10ml浓度为50g/L~150g/L的磺基水杨酸溶液、加入2~5滴浓度为0.5g/L~1.5g/L的溴甲酚绿溶液,溶液为橙色,随后加入20~50ml浓度为200g/L~500g/L的六次甲基四胺溶液,至橙色变为蓝色,再加入2~10滴浓度为1g/L~10g/L的二甲酚橙溶液,溶液变为紫色,立即用浓度为0.010mol/L~0.030mol/L的EDTA标准滴定溶液由紫色变为绿色为终点,记录所消耗的EDTA标准溶液的体积;锌的滴定度按下式(I)计算:T=MV---(I)]]>式中:T为EDTA锌的滴定度,mg/ml;M为标定时所取锌的量,mg;V为标定时所消耗EDTA标准溶液的体积,ml;3)配制待测试样溶液称取1.0000g~1.5000g待测试样于锥形瓶中,加入5~10ml浓硝酸并加热溶解,将溶液冷却至室温,移入容量瓶后加入去离子水定容至100ml,摇匀;分取上述溶液50.00ml于烧杯中,加入20~40ml浓度为100g/L~300g/L的氢氧化钠溶液与2~5ml浓度为30%(V/V)的过氧化氢溶液,加热煮沸2~5分钟后冷却,移入200ml容量瓶中加入去离子水定容,摇匀,干过滤;4)试样中锌含量的测定分取50.00ml滤液溶液,再向溶液中加入1~3滴浓度为0.5g/L~1.5g/L的对硝基苯酚溶液,溶液变为黄色,用盐酸溶液调节溶液至无色,此时溶液成弱酸性,加入3~10ml浓度为100g/L~300g/L的硫脲溶液、3~10ml浓度为50g/L~150g/L的磺基水杨酸溶液、2~5滴浓度为0.5g/L~1.5g/L的溴甲酚绿溶液,溶液为橙色,随后加入20~50ml浓度为200g/L~500g/L的六次甲基四胺溶液,至橙色变为蓝色,再加入2~10滴浓度为1g/L~10g/L的二甲酚橙溶液,溶液变为紫色,立即用0.010mol/L~0.030mol/L的EDTA标准溶液滴定至由紫色变为绿色为终点,记录所消耗的EDTA标准溶液的体积;按下列公式(II)计算试样中锌的含量:式中:T为EDTA锌的滴定度,mg/ml;V1为试样消耗EDTA标准溶液的体积,ml;V总为试样的总体积,ml;V2为分取试样的体积,ml;m为试样的质量,g。
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