[发明专利]新型潜在抗肿瘤药物铂配合物及其制备方法

摘要

本发明涉及铂类配合物技术领域，尤其涉及到一类潜在性具体抗癌活性的铂（Ⅱ）配合物及其制备方法，一种以2,2′-联吡啶，1,10′-菲啰啉为辅配体；以4-[（3-乙炔基苯基）氨基]-喹唑啉并[6,7-b]-12-冠-4为主配体，该系列铂（Ⅱ）配合物可作为一种新型的潜在的抗肿瘤药物。本发明具有与临床上应用的顺铂等铂类物质同等甚至更优越的抗肿瘤活性，同时保留有盐酸埃克替尼的抗癌优点，这为铂类药物的开发应用开辟了一条新途径。

主权项

1.一种系列铂(Ⅱ)配合物，其特征在于，以2，2′-联吡啶，1，10′-菲啰啉为辅配体；以4-[(3-乙炔基苯基)氨基]-喹唑啉并[6，7-b]-12-冠-4为主配体，如此构成了下式新型铂(Ⅱ)配合物： 其中L是2，2′-联吡啶，1，10′-菲啰啉。