[发明专利]一种SPF小鼠病原菌核酸荧光定量PCR联合快速检测试剂盒及检测方法有效

专利信息
申请号: 201310754981.4 申请日: 2013-12-31
公开(公告)号: CN103740822A 公开(公告)日: 2014-04-23
发明(设计)人: 蒋锦琴;张磊;银国利;徐小寅;吴锦芳;冯春燕 申请(专利权)人: 浙江医学高等专科学校
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12Q1/14;C12Q1/04
代理公司: 杭州九洲专利事务所有限公司 33101 代理人: 王洪新
地址: 310053 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明涉及一种SPF小鼠病原菌核酸荧光定量PCR联合快速检测试剂盒及检测方法。目的是提供的检测试剂盒应可同时对四种常见SPF动物携带病原进行检测;提供的方法具有操作简单、检测快速的特点。技术方案是:一种SPF小鼠病原菌核酸荧光定量PCR联合快速检测试剂盒,包括实时荧光定量PCR预混体系以及ddH2O,该试剂盒还包括针对4种病原菌的4对特异性引物;特异性引物如下:金黄色葡萄球菌;肺炎克雷伯菌;沙门氏菌;绿脓杆菌。一种SPF小鼠病原菌核酸荧光定量PCR联合快速检测方法,按以下步骤进行:(1)提取样品DNA;(2)以样品DNA为模板,进行联合PCR检测;(3)反应产物置于定量PCR仪进行荧光检测。
搜索关键词: 一种 spf 小鼠 病原菌 核酸 荧光 定量 pcr 联合 快速 检测 试剂盒 方法
【主权项】:
一种SPF小鼠病原菌核酸荧光定量PCR联合快速检测试剂盒,包括实时荧光定量PCR预混体系以及ddH2O;其特征在于该试剂盒还包括针对4种病原菌的4对特异性引物;所述特异性引物序列如下:金黄色葡萄球菌:上游引物‑FP:5’‑CAACGTATATCTGAAGTTTTGCAGC‑3’;下游引物‑RP:5’‑TAATGACATCTTTTTCTCTTGGCG‑3’;肺炎克雷伯菌:上游引物‑FP:5’‑ATGTCGATTTGGAGGTTGTGCCCTT‑3’;下游引物‑RP:5’‑CCCCCGTCAATTCATTTGAGTTTTA‑3’;沙门氏菌:上游引物‑FP:5’‑CGAAAGGGCAATACGCAAAGAGGTT‑3’;下游引物‑RP:5’‑TACGCCGTTATCTGTTTGTGATGCA‑3’;绿脓杆菌:上游引物‑FP:5’‑TCAAGCCCACGGTCATCAGCCATCG‑3’;下游引物‑RP:5’‑GCCGCACTGCTCCAGTTGTTCCCAG‑3’。
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