[发明专利]泛素活化酶的吡唑并嘧啶基抑制剂有效
| 申请号： | 201380009784.8 | 申请日： | 2013-02-14 |
| 公开（公告）号： | CN104136399B | 公开（公告）日： | 2018-08-07 |
| 发明（设计）人： | 鲁尚·阿弗罗泽;因杜·T·巴拉坦;杰弗里·P·恰瓦利;保罗·E·弗莱明;杰弗里·L·戈兰;马里奥·吉拉德;史蒂文·P·兰斯顿;弗朗索瓦·R·苏西;王楚秦;叶迎春 | 申请（专利权）人： | 米伦纽姆医药公司 |
| 主分类号： | C07B45/04 | 分类号： | C07B45/04 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： |
本发明揭示抑制泛素活化酶UAE的化学实体，其中的每一者为式(I)化合物：或其医药上可接受的盐，其中Y为式(II)且W、Z、XY、RY1、RY2和RY3定义于本文中；包括所述化学实体的医药组合物；和使用所述化学实体的方法。这些化学实体可用于治疗病症、特定来说细胞增殖病症(包含癌症)。 |
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| 搜索关键词： | 活化 吡唑 嘧啶 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.一种结晶形式1的无水(s.e.)‑氨基磺酸((1R,2R,3S,4R)‑2,3‑二羟基‑4‑(2‑(3‑(三氟甲硫基)苯基)吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑7‑基氨基)环戊基)甲酯的化合物，其中形式1由下表所示的XRPD图案所表征：![]()
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