[发明专利]可用作Raf激酶抑制剂的2-氨基, 6-苯基取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物有效
| 申请号： | 201380012913.9 | 申请日： | 2013-03-05 |
| 公开（公告）号： | CN104302646A | 公开（公告）日： | 2015-01-21 |
| 发明（设计）人： | M.C.阿尔盖尔;D.L.弗林;M.D.考夫曼;P.J.帕特尔;C.D.沃尔芬格 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司;迪斯弗拉制药公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D471/12;A61K31/519;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 刘健;李炳爱 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了化合物1-(3,3-二甲基丁基)-3-(2-氟-4-甲基-5-(7-甲基-2-(甲基氨基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-基)苯基)脲或其药学上可接受的盐，其抑制Raf且因此可用于治疗癌症。 | ||
| 搜索关键词： | 用作 raf 激酶 抑制剂 氨基 苯基 取代 吡啶 嘧啶 衍生物 | ||
【主权项】：
化合物，其为1‑(3,3‑二甲基丁基)‑3‑(2‑氟‑4‑甲基‑5‑(7‑甲基‑2‑(甲基氨基)吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑6‑基)苯基)脲，或其药学上可接受的盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于伊莱利利公司;迪斯弗拉制药公司，未经伊莱利利公司;迪斯弗拉制药公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201380012913.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
