[发明专利]氨基甲酸酯化合物及其制备和使用方法有效
| 申请号： | 201380013322.3 | 申请日： | 2013-01-07 |
| 公开（公告）号： | CN104159581B | 公开（公告）日： | 2017-09-01 |
| 发明（设计）人： | 贾斯汀·S·奇萨;谢丽尔·A·格莱斯;托德·K·琼斯;迈卡·J·尼普哈基斯;杰·尹·昌;肯尼思·M·卢姆;本杰明·F·克拉瓦特 | 申请（专利权）人： | 阿比德治疗公司;斯克利普斯研究所 |
| 主分类号： | A61K31/27 | 分类号： | A61K31/27;A61K31/325;C07C269/00;C07C271/62;C07C271/00;C07D203/20 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司11262 | 代理人： | 王思琪,郑霞 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了可为MAGL和/或ABHD6的调节剂的化合物和组合物及其作为药剂的用途、其制备方法和包含所公开的化合物作为至少一种活性剂的药物组合物。本发明还提供了治疗有此需要的患者的方法，其中所述患者患有诸如疼痛、实体瘤癌症和/或肥胖等适应证，该方法包括施用所公开的化合物或组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基甲酸酯 化合物 及其 制备 使用方法 | ||
【主权项】：
一种由下式表示的化合物：或其药学上可接受的盐或立体异构体；其中每个Rh独立地选自：卤素、氰基、C1‑6烷基、和RaRbN‑，其中该C1‑6烷基任选地被一个、两个或三个卤素、氰基或羟基所取代；Ra和Rb与它们所连接的氮一起，形成可具有选自O、S或N的另外的杂原子的4‑6元杂环；其中所述4‑6元杂环可任选地被选自C1‑6烷基、‑S(O)w‑C1‑6烷基、‑C(O)‑C1‑6烷基、和‑NH‑C(O)‑C1‑6烷基的一个或多个取代基所取代，其中w为0、1或2。
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