[发明专利]取代的稠合咪唑类和吡唑类化合物及其用途有效
| 申请号： | 201380013625.5 | 申请日： | 2013-01-08 |
| 公开（公告）号： | CN104321324B | 公开（公告）日： | 2017-06-09 |
| 发明（设计）人： | M.福尔曼;J-P.施塔施;G.雷德利希;N.格里本诺;D.朗;F.文德尔;H.保尔森;W.许布施;A.瓦卡洛保洛斯;A.特斯蒂根 | 申请（专利权）人： | 拜耳知识产权有限责任公司;拜耳制药股份公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07D519/00;A61K31/519;A61K31/53;A61P9/10;A61P9/12 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 石克虎,林森 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及新的取代的稠合咪唑类和吡唑类、其制备方法、其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途以及其制备用于治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 咪唑 吡唑 化合物 及其 用途 | ||
【主权项】：
式(I)的化合物其中，A是氮或CR3，其中R3为氢、甲基或乙基，L为#‑CR4AR4B‑(CR5AR5B)m‑##基团，其中#为与羰基的连接位点，##为与嘧啶环或三嗪环的连接位点，m为数字0，R4A为甲基，R4B为甲基，环Q是下式的基团其中*为与‑CH2‑R2的连接位点，**为与嘧啶环或三嗪环的连接位点，A1是N或CH，R1a是氢或甲基，当A1是CH时，R1b是氢、氟或氯，当A1是N时，R1b是氢，R1c是氢或氟，R2是3，3，3‑三氟丙‑1‑基、2，2，3，3‑四氟丙‑1‑基、2，2，3，3，3‑五氟丙‑1‑基、苯基或吡啶基，其中苯基被1至3个氟取代基取代，和其中吡啶基可以被1个氟取代基取代，及其盐类。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于拜耳知识产权有限责任公司;拜耳制药股份公司，未经拜耳知识产权有限责任公司;拜耳制药股份公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201380013625.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
