[发明专利]用于抗病毒治疗的2’-取代的卡巴-核苷类似物

摘要

本申请提供了通式I的化合物，以及含有通式I的化合物的药物组合物和通过给药这些化合物来治疗正粘病毒科病毒感染的方法。所提供的化合物、组合物和方法对于人流感病毒感染的治疗特别有用。通式I

主权项

通式I的化合物：或其药物学上可接受的盐、溶剂化物或酯；其中：R1和R7各自独立地是H、卤素、ORa、(C1‑C8)卤代烷基、CN、N3、(C1‑C8)烷基、(C1‑C8)取代的烷基、(C2‑C8)烯基、(C2‑C8)取代的烯基、(C2‑C8)炔基或(C2‑C8)取代的炔基，其中所述取代基选自由‑X、‑Rb、‑OH、＝O、‑ORb、‑SRb、‑S‑、‑NRb2、‑N+Rb3、＝NRb、‑CX3、‑CN、‑OCN、‑SCN、‑N＝C＝O、‑NCS、‑NO、‑NO2、＝N2、‑N3、‑NHC(＝O)Rb、‑OC(＝O)Rb、‑NHC(＝O)NRb2、‑S(＝O)2‑、‑S(＝O)2OH、‑S(＝O)2Rb、‑OS(＝O)2ORb、‑S(＝O)2NRb2、‑S(＝O)Rb、‑OP(＝O)(ORb)2、‑P(＝O)(ORb)2、‑P(＝O)(O‑)2、‑P(＝O)(OH)2,‑P(O)(ORb)(O‑)、‑C(＝O)Rb,‑C(＝O)X、‑C(S)Rb、‑C(O)ORb、‑C(O)O‑、‑C(S)ORb、‑C(O)SRb、‑C(S)SRb、‑C(O)NRb2、‑C(S)NRb2和‑C(＝NRb)NRb2组成的组，其中每个X独立地是卤素：F、Cl、Br或I；并且每个Rb独立地是H、烷基、芳基、芳烷基、杂环，或保护基团或前药部分；R2是ORa；R3是卤素或N3；每个Ra独立地是H、芳基、芳烷基或(C1‑C8)烷基；R4和R5每个独立地是H、＝O、ORa,、N(Ra)2、N3、CN、S(O)nRa、卤素或(C1‑C8)卤代烷基；每个n是0、1或2；和R6是H、芳基、芳烷基，或其中W1和W2各自独立地是ORa或通式Ia的基团：其中：每个Y独立地是键或O；M2是0、1或2；每个RX是H、卤素或OH。