[发明专利]杂环酰胺衍生物和含有其的药物有效
申请号: | 201380014789.X | 申请日: | 2013-01-17 |
公开(公告)号: | CN104203236A | 公开(公告)日: | 2014-12-10 |
发明(设计)人: | 铃木保;小林香织;朝里彩香;白石征士;奧住龙哉 | 申请(专利权)人: | 味之素株式会社 |
主分类号: | A61K31/427 | 分类号: | A61K31/427;C12N15/09;C12Q1/68;A61K31/4155;A61K31/4178;A61K31/422;A61P1/00;A61P1/04;A61P11/00;A61P11/06;A61P13/10;A61P17/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 卢曼;李炳爱 |
地址: | 日本东京都*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明的目的是提供具有TRPA1拮抗活性的新的化合物以及提供含有该化合物的药物。进而,本发明的目的是提供TRPA1拮抗药以及在TRPA1相关疾病的预防或治疗中有用的药物。一种药物,其含有式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐[式中,各符号与说明书中含义相同]。所述式(I)为: | ||
搜索关键词: | 杂环酰胺 衍生物 含有 药物 | ||
【主权项】:
药物,其含有式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐, 式中,Ar1表示任选具有取代基的C6‑10芳基、任选具有取代基的C1‑9杂芳基、或者任选具有取代基的C3‑7环烷基;Ar2表示任选具有取代基的C6‑10芳基、任选具有取代基的C1‑9杂芳基、或者任选具有取代基的C3‑7环烷基;部分结构(1) 表示任选具有1~3个取代基的、含有1~4个选自氮原子、硫原子、氧原子中的任意杂原子的五元杂芳香环即环A的二价基团;W表示C(Rb)(Rc)或单键;X表示C(Rd)(Re)、硫原子或单键;Y表示C(Rf)(Rg)或单键;当W、X和Y中的任意两个为单键时,剩余的一个不为单键;Rb~Rg相同或不同,分别表示氢原子、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、卤代C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、羟基、卤代C1‑6烷氧基、氨基、被C1‑6烷基单或双取代的氨基、或者卤代基;相邻的碳原子上的各Rb~Rg任选一起形成双键和/或环;R1表示氢原子、羟基、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、卤代C1‑6烷基、环状C3‑6烷基、或者被环状C3‑6烷基取代的C1‑6烷基;R2和R3相同或不同,分别表示氢原子、卤素原子、羟基、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、环状C3‑6烷基、任选具有取代基的C6‑10芳基、任选具有取代基的C1‑9杂芳基、被羟基取代的C1‑6烷基、被任选具有取代基的C6‑10芳基取代的C1‑6烷基、或者被任选具有取代基的C1‑9杂芳基取代的C1‑6烷基,所述环状C3‑6烷基的环中任选含有杂原子,R4表示氢原子、C1‑6烷基、C2‑6烯基、或者C2‑6炔基。
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