[发明专利]抗CXCR3抗体有效
| 申请号： | 201380015401.8 | 申请日： | 2013-01-18 |
| 公开（公告）号： | CN104507967B | 公开（公告）日： | 2018-10-12 |
| 发明（设计）人： | M·尤德;J·特德斯通;T·洛迪;K·B·卡特;T·D·康纳斯;J·R·平克尼;E·马斯特约翰;R·丘 | 申请（专利权）人： | 建新公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 谢梦欣 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供抗CXCR3抗体，以及使用这些抗体诊断和/或治疗CXCR3相关的疾病，例如I型糖尿病(T1D)、尤其新发生T1D的方法。在某些实施例中，本文公开了CXCR3中和抗体。 | ||
| 搜索关键词： | cxcr3 抗体 | ||
【主权项】：
1.一种能够结合C‑X‑C基序趋化因子受体3(CXCR3)的抗体或抗原结合片段，所述抗体或抗原结合片段包含如下6个互补决定区(CDRs)：重链可变区(VH)CDR1、VH CDR2、VH CDR3，轻链可变区(VL)CDR1、VL CDR2和VL CDR3，其中：VH CDR1的氨基酸序列为GFTFTSYA(SEQ ID NO:368)；VH CDR2的氨基酸序列为ISHGGTYT(SEQ ID NO:370)；VH CDR3的氨基酸序列为ARHPIYSGNYQGYFDY(SEQ ID NO:372)；VL CDR1的氨基酸序列为SGVNY(SEQ ID NO:375)；VL CDR2的氨基酸序列为FTS(SEQ ID NO:377)；且VL CDR3的氨基酸序列为QQFTSSPYT(SEQ ID NO:379)。
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