[发明专利]N‑环烷基‑N‑[(杂环基苯基)亚甲基]‑(硫代)羧酰胺衍生物有效

专利信息
申请号: 201380020863.9 申请日: 2013-04-18
公开(公告)号: CN104428294B 公开(公告)日: 2017-07-14
发明(设计)人: C·布朗;P·克里斯涛;P·达曼;P·德斯伯德斯;M·埃斯-赛耶德;H·拉夏斯;P·黑诺尔费;J-P·施密特;土屋知己;J-P·沃尔斯;U·沃彻多夫-纽曼 申请(专利权)人: 拜尔农科股份公司
主分类号: C07D403/12 分类号: C07D403/12;C07D405/12;C07D409/12;A01N43/10
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司11285 代理人: 侯婧,钟守期
地址: 德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及杀真菌的N‑环烷基‑N‑[(杂环基苯基)亚甲基]羧酰胺衍生物及其硫代羰基衍生物,其制备方法,用于其制备的中间体化合物,其用作杀真菌剂的用途,特别是以杀真菌组合物的形式,以及使用这些化合物或其组合物来控制植物的植物病原真菌的方法。
搜索关键词: 环烷 杂环基 苯基 甲基 羧酰胺 衍生物
【主权项】:
一种通式(I)的化合物及其盐:其中·A表示‑式(A6)的杂环其中:R15表示最多包含9个可相同或不同的卤原子的C1‑C5‑卤代烷基;R16和R18表示氢原子;R17表示未取代的C1‑C5‑烷基;‑式(A13)的杂环其中:R34表示最多包含9个可相同或不同的卤原子的C1‑C5‑卤代烷基;R35表示氢原子或卤原子;R36表示未取代的C1‑C5‑烷基;·T表示O或S;·n表示0、1、2、3或4;·L表示直接键;·B表示取代或未取代的环氧乙烷环;取代或未取代的吡咯环;取代或未取代的吡唑环;取代或未取代的噻吩环;取代或未取代的苯并噻吩环;取代或未取代的呋喃环;或取代或未取代的苯并呋喃环,该环最多可被6个可相同或不同的基团Y取代;·Z1表示未取代的C3‑C7‑环烷基或最多被10个可相同或不同的C1‑C8‑烷基取代的C3‑C7‑环烷基;·Z2和Z3可以相同或不同,表示氢原子或未取代的C1‑C8‑烷基;·X独立地表示卤原子或未取代的C1‑C8‑烷基;·Y独立地表示卤原子;未取代的C1‑C8‑烷基;具有1‑9个卤原子的C1‑C8‑卤代烷基;或未取代的C1‑C8‑烷氧基;或式(I.1)、(I.16)、(I.111)或(I.168)的化合物及其盐,其中·式(I.1)的化合物表示N‑[2‑(氧杂环丁烷‑3‑基)苄基]‑N‑环丙基‑3‑(二氟甲基)‑5‑氟‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酰胺;·式(I.16)的化合物表示N‑[2‑(3‑甲基氧杂环丁烷‑3‑基)苄基]‑N‑环丙基‑3‑(二氟甲基)‑5‑氯‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酰胺;·式(I.111)的化合物表示N‑[5‑甲基‑2‑(3,5‑二甲基‑4,5‑二氢‑1,2‑噁唑‑5‑基)苄基]‑N‑环丙基‑3‑(二氟甲基)‑5‑氟‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酰胺;·式(I.168)的化合物表示N‑{2‑[(4,6‑二氯嘧啶‑2‑基)氧基]苄基}‑N‑环丙基‑3‑(二氟甲基)‑5‑氟‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酰胺。
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