[发明专利]用于治疗癌症的α‑咔啉有效
| 申请号： | 201380024132.1 | 申请日： | 2013-05-10 |
| 公开（公告）号： | CN104540823B | 公开（公告）日： | 2017-02-22 |
| 发明（设计）人： | C·甘巴科尔蒂-帕塞里尼;L·莫洛格尼;L·斯卡波扎;W·比森;S·阿迈德;P·格克日安;S·塔迪;A·奥赛托;D·盖拉尔;J·贝诺伊特 | 申请（专利权）人： | 米兰-比科卡大学;日内瓦大学;克洛德贝纳尔里昂第一大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/437 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所11247 | 代理人： | 安佩东,黄革生 |
| 地址： | 意大*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及本文所述的式(I)的致癌蛋白激酶ALK的抑制剂及其药物组合物，以及其合成的关键中间体。式(I)的化合物可用于制备药物，特别是用于治疗癌症的药物。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 癌症 咔啉 | ||
【主权项】：
式(I)的化合物及其可药用盐其中:R1是H或C1‑C3烷基；R2是卤素或X是CH或N；R3是C1‑C3烷基或1‑甲基哌啶‑4‑基；Rx和Ry是H或硝基；Rz和Rz'是H、OH或氧代；Rt和R't可以相同或不同并且是H或C1‑C3烷氧基；Ra是H或F；Rb是H、C1‑C3烷氧基、三氟甲基或卤素；Re是H或卤素；Rf是H、C1‑C3烷基或三氟甲基；Rg是H或F；Rk是H、卤素、三氟甲基、C1‑C3烷氧基、C1‑C3烷基磺酰氨基；Rl是H或F；Rm是H、C1‑C3烷氧基、F或三氟甲基；Rn是H、C1‑C3烷基或5‑至6‑元芳香族或杂芳族环；Rp是C1‑C3烷基或5‑至6‑元芳香族或杂芳族环；Rq是H或三(C1‑C4)烷基硅烷基；Rs是三(C1‑C4)烷基硅烷基；Rh是H、C1‑C3烷氧基或C1‑C3烷基羰基氨基；Ru是H或F；Rv是C1‑C3烷基；Rw和Rw'可以相同或不同并且是羟基或C1‑C3烷氧基；L和L’是O、S、SO或SO2；Z是C或N。
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