[发明专利]双环化合物作为激酶的抑制剂有效
| 申请号： | 201380024795.3 | 申请日： | 2013-05-13 |
| 公开（公告）号： | CN104736155B | 公开（公告）日： | 2018-01-02 |
| 发明（设计）人： | 张大为 | 申请（专利权）人： | 杭州德润玉成生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/517 | 分类号： | A61K31/517;C07D215/42;C07D215/44 |
| 代理公司： | 杭州杭诚专利事务所有限公司33109 | 代理人： | 王江成,侯兰玉 |
| 地址： | 310013 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及新的双环化合物，其衍生物，其药学上可接受的盐，溶剂合物和水合物。本发明的化合物和组合物具有蛋白激酶抑制活性，并且可用于蛋白质激酶介导的疾病和条件。所公开的新的双环化合物包括喹唑啉和喹啉。 | ||
| 搜索关键词： | 环化 作为 激酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
一种化合物或者其药学上可接受的盐，其选自如下组成的组： (E)‑4‑(二甲基氨基)‑N‑(7‑甲氧基‑4‑((4‑苯氧基苯基)氨基)喹唑啉‑6‑基) 丁‑2‑烯酰胺; (E)‑4‑(二甲基氨基)‑N‑(7‑乙氧基‑4‑((4‑苯氧基苯基)氨基)喹唑啉‑6‑基) 丁‑2‑烯酰胺; (S,E)‑4‑(二甲基氨基)‑N‑(4‑((4‑苯氧基苯基)氨基)‑7‑((四氢呋喃‑3‑基)氧基) 喹唑啉‑6‑基) 丁‑2‑烯酰胺; (E)‑4‑(二甲基氨基)‑N‑(4‑((4‑(4‑氟‑苯氧基)苯基)氨基)‑7‑甲氧基喹唑啉‑6‑基) 丁‑2‑烯酰胺;(E)‑N‑(4‑((4‑(3‑氰基苯氧基)苯基)氨基)‑7‑甲氧基喹唑啉‑6‑基)‑4‑(二甲基氨基) 丁‑2‑烯酰胺; (E)‑4‑(二甲基氨基)‑N‑(7‑甲氧基‑4‑((4‑（3‑三氟甲基）苯氧基)苯基)氨基)喹唑啉‑6‑基) 丁‑2‑烯酰胺;(E)‑N‑(4‑((4‑(3,4‑二氯苯氧基)苯基)氨基)‑7‑甲氧基喹唑啉‑6‑基)‑4‑(二甲基氨基) 丁‑2‑烯酰胺; 和N‑(7‑甲氧基‑4‑((4‑苯氧基苯基)氨基)喹唑啉‑6‑基)丙烯酰胺。
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