[发明专利]用于急性髓细胞白血病的诊断、预后和治疗的方法和组合物在审
| 申请号： | 201380024896.0 | 申请日： | 2013-03-11 |
| 公开（公告）号： | CN104508143A | 公开（公告）日： | 2015-04-08 |
| 发明（设计）人： | 罗斯·L·莱文;奥马尔·阿卜杜勒-瓦希卜;杰伊·P·帕特尔;米特哈特·戈嫩 | 申请（专利权）人： | 纪念斯隆-凯特琳癌症中心 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京天昊联合知识产权代理有限公司11112 | 代理人： | 丁业平;高钊 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明公开了用于诊断、预测、治疗和处理急性髓细胞白血病的方法。一种方法涉及预测患有急性髓细胞白血病的患者的生存率，所述方法包括：分析从所述患者分离的遗传样品是否存在细胞遗传学异常，以及在基因FLT3、NPMI、DNMT3A、NRAS、CEBPA、TET2、WTI、IDHI、IDH2、KIT、RUNXI、MLL-PTD、ASXLI、PHF6、KRAS、PTEN、P53、HRAS和EZH2中的至少一者中是否存在突变。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 急性 细胞 白血病 诊断 预后 治疗 方法 组合 | ||
【主权项】：
一种预测患有急性髓细胞白血病的患者的生存率的方法，所述方法包括：(a)分析从所述患者分离的遗传样品是否存在细胞遗传学异常，以及在基因FLT3、NPM1、DNMT3A、NRAS、CEBPA、TET2、WT1、IDH1、IDH2、KIT、RUNX1、MLL‑PTD、ASXL1、PHF6、KRAS、PTEN、P53、HRAS和EZH2的至少一者中是否存在突变；以及(b)(i)如果在基因FLT3、MLL‑PTD、ASXL1和PHF6中的至少一者中存在突变，则预测所述患者的生存率差，或者(ii)如果在IDH2R140中存在突变和/或在CEBPA中存在突变，则预测所述患者的生存率良好。
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