[发明专利]7‑氧代‑噻唑并吡啶碳酸衍生物和它们在治疗、改善或预防病毒疾病中的用途有效

专利信息
申请号: 201380025120.0 申请日: 2013-05-23
公开(公告)号: CN104334563B 公开(公告)日: 2017-03-08
发明(设计)人: A·沃尔克斯托弗;O·索拉尔;N·汉德勒;S·丘萨克;T·索维特;C·米绍-西蒙;C·莫里斯;B·吉特兰;T·朗格;M·史密斯;S-S·苏;D·克拉森-霍本;H·布施曼 申请(专利权)人: 萨维拉制药有限公司;弗·哈夫曼-拉罗切有限公司;欧洲分子生物学实验室
主分类号: C07D513/04 分类号: C07D513/04;A61K31/429;A61P31/12
代理公司: 北京市中咨律师事务所11247 代理人: 贾士聪,黄革生
地址: 奥地利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及可用于治疗、改善或预防病毒疾病的通式(A)的化合物其任选是药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶型物、共用药物、共晶、前药、互变异构体、外消旋物、对映体或非对映体或者其混合物的形式。此外,还公开了特定的组合疗法。
搜索关键词: 噻唑 吡啶 碳酸 衍生物 它们 治疗 改善 预防 病毒 疾病 中的 用途
【主权项】:
通式(A)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R*是–H、–Hal或–X1–R1;X1是O、C(O)O、S、NR4、N(R5)C(O)、C(O)NR5;X2是O、S、NR4;X3是O或S;X4是O或S;R1是–H、–(任选被取代的C1–6烷基)、–(任选被取代的C3–7环烷基)、–C1–4烷基–(任选被取代的苯基),或者当X1为NR4,那么R1为‑SO2‑R4;R2选自:R独立地选自H、–C1–6烷基和卤素;R3是–H或–(任选被取代的C1–6烷基);R4是–H、–(任选被取代的C1–6烷基)、–(任选被取代的C3–7环烷基)、–(任选被取代的苯基)或–C1–4烷基–(任选被取代的苯基),或者如果X1是NR4,则R4和R1可以结合在一起形成5–7元环,其可以任选含有N;且R5是–H或–(任选被取代的C1–6烷基);且R6是–H或–C1–6烷基;其中所述的烷基的任选的取代基选自–O–C1–6烷基;其中所述的环烷基或苯基的任选的取代基选自–C1–6烷基、卤素、–CN和–X1–R5。
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