[发明专利]1-取代甲叉基化合物的制备

摘要

具有下式(I)的化合物其中R²、A是为某些取代基，Y为酯基、腈基或氨基并且Z为O、S或N⁺R²，并且这些化合物例如，作为吡唑杀真菌剂的中间体是有用的，可通过式R²-C(O)-CH₂Y的化合物与原甲酸酯HC-(OR³)₃在碱的存在下(特别是胺，例如三乙胺的存在下)反应来制备。

主权项

一种用于制备式(I)的化合物的方法其通过式(II)，R²‑C(O)‑CH₂Y，的化合物与式(III)，HC‑(OR³)₃，的原甲酸酯在碱的存在下反应其中R²选自从C1至C4的烷基，其中该烷基被选自F、Cl和Br的一个、两个或三个卤素原子或CF₃基取代；R³是C1至C8烷基；C3至C8环烷基；C2至C8烯基；苄基或苯基；被选自R’、X、OR’、SR’、NR’₂、SiR’₃、COOR’、C(O)R’、CN以及CONR’₂的一个或多个基团取代的C1至C8烷基、C3至C8环烷基、C2至C8烯基、苄基或苯基，其中R’为H或C1至C12基团，并且X为氟、氯、溴以及碘；Y选自C(O)OR⁴、CN以及C(O)NR⁵R⁶，其中R⁴、R⁵以及R⁶相互独立地选自：C1至C12烷基；C3至C8环烷基；C2至C12烯基；C2至C12炔基；C6至C8芳基；C7至C19芳烷基以及C7至C19烷芳基；其中每个可被选自R’、X、OR’、SR’、NR’₂、SiR’₃、COOR’、C(O)R’、CN以及CONR’₂的一个或多个基团取代，其中R’为H或C1至C12基团；并且R⁵和R⁶与它们所连接到的氮原子一起可形成5‑元或6‑元环，该环可任选地包含选自O、S以及SO₂基团的一个或多个另外的杂原子并且该环可被选自R’、X、OR’、SR’、NR’₂、SiR’₃、COOR’、C(O)R’、CN以及CONR’₂的一个或多个基团取代，其中R’为H或C1至C12基团；并且X为氟、氯、溴和碘；A是OR³，其中R³具有以上给出的含义；Z选自O、S以及N⁺R⁷R⁸，其中R⁷以及R⁸相互独立地选自：C1至C12烷基；C3至C8环烷基；C2至C12烯基；C2至C12炔基；C6至C8芳基；C7至C19芳烷基以及C7至C19烷芳基，其中每个可被选自R’、X、OR’、SR’、NR’₂、SiR’₃、COOR’、C(O)R’、CN以及CONR’₂的一个或多个基团取代，其中R’为H或C1至C12基团；并且R⁷和R⁸与它们所连接到的氮原子一起可形成5‑元或6‑元环，该环可任选地包含选自O、S以及SO₂基团的一个或多个另外的杂原子并且该环可被选自R’、X、OR’、SR’、NR’₂、SiR’₃、COOR’、C(O)R’、CN以及CONR’₂的一个或多个基团取代，其中R’为H或C1至C12基团，并且X为氟、氯、溴和碘；并且当Z为N⁺R⁷R⁸时，该正电荷被阴离子，如被硫酸根阴离子或Cl^‑平衡。