[发明专利]二环噻唑类化合物有效
| 申请号： | 201380026183.8 | 申请日： | 2013-05-22 |
| 公开（公告）号： | CN104321321B | 公开（公告）日： | 2017-07-07 |
| 发明（设计）人： | 泽匡明;森山英树;山田哲司;下重美纪;川濑裕介;宇野佑子 | 申请（专利权）人： | 卡尔那生物科学株式会社;日本国立癌症研究中心 |
| 主分类号： | C07D417/12 | 分类号： | C07D417/12;C07D417/14;C07D277/56;A61K31/427;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司11021 | 代理人： | 吴胜周 |
| 地址： | 日本国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及二环噻唑类化合物，其抑制Trat2‑和Nck‑相互作用的激酶(TNIK)，并且因此可以用作TNIK抑制剂施用于癌症患者，尤其是施用于实体癌患者，如结直肠癌、胰腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌或乳腺癌。所述二环噻唑化合物由以下式(I)所示(其中R1、R2、R3和Q是如说明书中所定义)，或其药用盐。 | ||
| 搜索关键词： | 新型 噻唑 化合物 | ||
【主权项】：
一种由以下通式表示的化合物或其药用盐：其中，R1是其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7各自是C‑Z，Z是氢原子或氟原子，R2是氢原子，R3是氢原子，Q是其中R4表示乙酰氨基、氟、2‑羟基乙基氨基、2‑(二甲基氨基)乙基氨基、4‑甲基哌嗪‑1‑基、2‑(哌啶‑1‑基)乙基氨基、吗啉代、氨基、(4‑甲基哌嗪‑1‑基)甲基、吗啉代甲基、哌嗪‑1‑基甲基、(二甲基氨基)甲基、2‑羟基乙酰氨基、氨基甲基、[2‑(2‑羟基乙氧基)乙基]氨基、4‑羟基哌啶‑1‑基、(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)甲基、(1H‑四唑‑1‑基)甲基或(1H‑咪唑‑1‑基)甲基，并且R5是氢原子。
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