[发明专利]抑制神经元胞吐的化合物(II)

摘要

通式(I)化合物：R₁‑W_n‑X_m‑AA₁‑AA₂‑AA₃‑AA₄‑AA₅‑AA₆‑AA₇‑Y_p‑Z_q‑R₂(I)它们的立体异构体，其混合物和/或它们的化妆上或药学上可接受的盐，它们的制备过程，含有它们的化妆品组合物或药物组合物和它们在医药中的用途，特别是在治疗和/或预防疼痛、炎症、瘙痒、神经的、强迫的和/或神经精神的疾病和/或障碍中的用途和治疗和/或护理皮肤，毛发和/或由神经元胞吐介导的粘膜的过程中的用途。

主权项

1.抑制神经元胞吐的化合物或其化妆上或药学上可接受的盐，所述化合物选自以下氨基酸序列：R1‑SEQ ID NO 1‑R2；R1‑SEQ ID NO 2‑R2；R1‑SEQ ID NO 3‑R2；R1‑SEQ ID NO 8‑R2；R1‑SEQ ID NO 12‑R2；R1‑SEQ ID NO 13‑R2；R1‑SEQ ID NO 14‑R2；R1‑SEQ ID NO 15‑R2；R1‑SEQ ID NO 22‑R2；R1‑SEQ ID NO 23‑R2；R1‑SEQ ID NO 24‑R2；R1‑SEQ ID NO 25‑R2；R1‑SEQ ID NO 27‑R2；R1‑SEQ ID NO 30‑R2；R1‑SEQ ID NO 31‑R2；R1‑SEQ ID NO 32‑R2；R1‑SEQ ID NO 34‑R2；R1‑SEQ ID NO 56‑R2；R1‑SEQ ID NO 116‑R2；R1‑SEQ ID NO 117‑R2；和R1选自由下述形成的组：H或R5‑CO‑，其中R5选自下述形成的组：H或者取代的或未经取代的C1‑C24烷基；R2选自由下述形成的组：‑NR3R4或‑OR3，其中R3和R4独立地选自下述形成的组：H或者取代的或未经取代的C1‑C24烷基；和R1和R2不是α‑氨基酸。